• 在印度尼西亞的柑橘品種中，開發用于靶向突變Callose synthase 7基因的CRISPR/Cas9構建體，以應對黃龍病

  柑橘黃龍病抗性研究：基于CRISPR/Cas9的CalS7基因敲除技術構建載體并成功轉化7株 Indonesian mandarin品種，通過Sanger測序驗證靶向突變，發現非靶向SNP位點，為培育抗病品種奠定基礎。

  來源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  時間：2026-02-10

• 選擇最佳路徑：通過CRISPR/Cas9靶向TaARE1-D優化小麥轉化方法以提升產量的比較研究

  本研究通過系統優化農桿菌（Agrobacterium）介導的未成熟胚轉化、愈傷組織轉化和注射式原位（in planta）轉化三種方法的參數，將小麥（Triticum aestivum L.）遺傳轉化效率提升至傳統報道（約3%）的十倍以上。核心創新包括縮短未成熟胚的愈傷組織誘導階段，將再生時間減少約一個月，并成功利用CRISPR/Cas9敲除了氮吸收與產量的負調控基因TaARE1-D。獲得的突變體表現出穗粒數、穗長、粒長和千粒重增加，以及與之相關的滯綠表型。優化后的方案為加速基于基因編輯的小麥產量與脅迫耐受性改良提供了穩定平臺。

  來源：PLOS One

  時間：2026-02-10

• 在不改變重復RNA的情況下阻斷RAN翻譯，可以挽救與C9ORF72相關的ALS（肌萎縮側索硬化癥）和FTD（家族性顳葉癡呆）表型

  C9ORF72基因的GGGGCC重復擴張是ALS和FTD的主要病因，研究通過編輯CUG密碼子阻斷DPRs合成，發現DPRs是致病主因，RNA焦點仍存但癥狀緩解。

  來源：SCIENCE

  時間：2026-02-09

• CRISPR引導的3′反式剪接重編程內源性人類轉錄本：RESPLICE技術的開發與應用

  本研究針對RNA編輯領域難以實現高效、特異性外顯子替換的難題，開發了名為RESPLICE的雙CRISPR效應器引導反式剪接技術。通過dCasRx模塊促進靶向反式剪接，Cas7-11模塊抑制順式剪接，實現在3種細胞系中11個內源性轉錄本上最高45%的反式剪接效率。該技術為遺傳病治療和蛋白質功能研究提供了可編程、瞬時的RNA編輯新工具。

  來源：Cell Systems

  時間：2026-02-09

• 造血譜系中替代啟動子的系統性轉錄組分析揭示其功能與調控機制

  本研究通過構建造血過程高分辨率啟動子活性圖譜，發現1,074個動態啟動子，首次揭示Pou2f1和Ikzf1的細胞類型特異性啟動子使用模式，并鑒定出Spi1、Foxo1、Yy1和Pax5等關鍵轉錄因子驅動啟動子選擇，為靶向疾病中啟動子特異性機制奠定基礎。

  來源：Stem Cell Reports

  時間：2026-02-09

• 基于宏基因組挖掘與機器學習的Cas9 PAM多樣性發現及其在基因組編輯中的應用

  本研究針對CRISPR-Cas9系統中原間隔序列毗鄰基序（PAM）的限制性問題，通過構建CRISPR-PAMdb數據庫和開發機器學習模型CICERO，系統預測了8003個Cas9蛋白簇的PAM偏好性，并將預測范圍擴展至5萬余個Cas9蛋白。該研究突破了傳統比對方法的局限，為開發新一代基因組編輯工具提供了重要資源。成果發表于《Nature Communications》。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-09

• 青春雙歧桿菌基因組進化評估揭示其向人類腸道的遺傳適應性

  本研究通過分析1,682株青春雙歧桿菌（Bifidobacterium adolescentis）基因組，首次構建了該物種的完整泛基因組（pangenome），揭示了203個物種特異性基因簇（COGs）和2,597個水平轉移基因（HGT）。研究證實該菌通過獲得性基因（如Tad菌毛、CRISPR-Cas系統）和保守代謝特征（如短鏈脂肪酸SCFAs生產）適應腸道生態位，并與36種有益菌（如Faecalibacterium prausnitzii）形成協同網絡。系統發育分析發現7個地理分化集群，其分布受地域因素主導而非宿主年齡。該研究為解析青春雙歧桿菌的腸道定植機制和益生功能提供了基因組學證據。

  來源：mSystems

  時間：2026-02-09

• γ-肌動蛋白（ACTG1）通過COL21A1軸調控胃癌增殖與上皮-間質轉化介導的轉移

  本研究針對胃癌（GC）治療靶點有限、預后差的現狀，深入探討了γ-肌動蛋白（ACTG1）在其中的作用機制。通過生物信息學、功能學實驗（體外/體內）及RNA測序，研究人員發現高表達ACTG1預示患者預后不良，并通過下調COL21A1抑制胃癌細胞的增殖、遷移、侵襲和上皮-間質轉化（EMT）。研究表明，ACTG1/COL21A1軸是驅動胃癌進展的關鍵通路，為胃癌的臨床治療提供了新的潛在干預靶點。

  來源：iScience

  時間：2026-02-09

• 綜述：重構檢測范式：基于CRISPR/Cas12a的生物傳感系統中的非典型報告分子

  CRISPR/Cas12a系統的新型報告器研究進展，涵蓋工程線性DNA、特殊構象DNA、DNA-粒子共軛及DNA水凝膠等類型，分析其設計原理、工作機制及優勢特性，如超低檢測限、抗干擾能力提升、免標記信號轉換和多場景應用適配等，并探討現存挑戰與未來發展方向。

  來源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  時間：2026-02-09

• 鮭魚立克次體自然轉化相關基因的基因組學與功能解析：揭示水平基因轉移決定因子在DNA攝取之外的作用

  本綜述系統解析了鮭魚立克次體（Piscirickettsia salmonis）中自然轉化（NT）相關基因的功能演化。研究發現，盡管編碼DNA攝取通道的關鍵基因comEC被轉座元件（TE）普遍中斷，但其他NT相關基因（comEA、comFB、comM、comL/bamD、dprA）仍高度保守。通過CRISPRi（CRISPR interference）技術、異源表達等功能基因組學方法，揭示了這些基因在細菌生理和感染過程中的菌群特異性功能，為理解水平基因轉移（HGT）相關因子在非轉化環境下的生物學意義提供了新視角。

  來源：Microbiology Spectrum

  時間：2026-02-09

• 轉錄因子SlPLATZ22對番茄植物的耐鹽性具有負調控作用

  番茄SlPLATZ22基因作為轉錄因子，負調控鹽脅迫響應，其敲除系增強抗氧化能力、滲透調節及光合作用，而過表達系則增加敏感性。

  來源：Journal of Plant Physiology

  時間：2026-02-09

• 綜述：解脂耶氏酵母（Yarrowia lipolytica）生物技術應用擴展：過去十年的關鍵進展

  這篇綜述系統梳理了解脂耶氏酵母（Y. lipolytica）在過去十年中作為非傳統產油酵母的卓越進展，重點闡述了其遺傳工具包（如啟動子、CRISPR-Cas9）、適應性實驗室進化（ALE）及代謝工程策略（如推-拉-阻遏策略）在構建高效細胞工廠方面的應用。文章通過核心代謝途徑（TCA循環、甲羥戊酸途徑、磷酸戊糖途徑和脂肪酸生物合成）系統總結了高價值化學品（如有機酸、萜類、脂肪酸衍生物）的生物合成成就，并提出了結合人工智能（AI）引導設計、強化生物過程及精準共培養等新興技術的未來發展路線圖，旨在推動以解脂耶氏酵母為平臺菌株的可擴展、循環生物經濟的發展。

  來源：Biotechnology Advances

  時間：2026-02-08

• 基于T7–CRISPR/Cas13a級聯系統和CsPbBr3@PDA@Au鈣鈦礦界面的雙模式電化學發光/表面增強Raman散射（SERS）生物傳感器，用于檢測B型利鈉肽

  雙模式電化學發光/表面增強拉曼散射傳感器通過整合split-aptamer識別、T7轉錄-Cas13a切割級聯放大和探針剝離機制實現抗干擾比率檢測，在復雜生物樣本中實現0-10? aM寬量程的BNP高靈敏度檢測。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-08

• 綜述：高通量編輯助推下一代微生物細胞工廠的構建

  本綜述系統梳理了高通量基因組編輯技術（HTP）在微生物細胞工廠構建中的最新進展，重點介紹了轉座子、同源重組和核酸內切酶介導的三大類編輯技術機制及其在代謝通路優化、復雜表型篩選等領域的應用。文章指出HTP技術通過CRISPR/Cas9、堿基編輯和引物編輯等工具顯著加速了"設計-構建-測試-學習"循環，并展望了人工智能靶點設計、多機制協同編輯及新型微生物反應器系統等未來方向，為可持續生物制造提供關鍵技術支撐。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-02-08

• 基于CRISPR/Cas9系統多模塊改造枯草芽孢桿菌強化木質纖維素降解能力的研究

  本研究針對野生型枯草芽孢桿菌纖維素酶系統不完整、活性低的問題，通過CRISPR/Cas9介導的基因組編輯，優化信號肽、轉錄終止子和染色體整合位點，構建了能高效分泌內切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶三重纖維素酶系統的工程菌株BSK3P2C。該菌株在小麥秸稈發酵實驗中顯著降低半纖維素（16.70%）、中性洗滌纖維（7.46%）和酸性洗滌纖維（9.93%）含量，為木質纖維素生物質的高效轉化提供了新策略。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-02-08

• SlCNR促進了采后番茄果實中番茄紅素的積累，并降低了脫落酸的含量

  番茄SlCNR轉錄因子調控后收獲成熟中番茄紅素環化與ABA代謝的分子機制研究。使用CRISPR/Cas9創制SlCNR敲除和過表達植株，發現KO SlCNR番茄紅素含量降低50-70%，ABA水平升高，乙烯合成減少且外源乙烯無法逆轉番茄紅素積累。分子機制表明SlCNR直接抑制LCY-E和LCY-B基因，激活CYP707A2基因，從而調控番茄紅素合成與ABA代謝平衡，延緩成熟進程。

  來源：Postharvest Biology and Technology

  時間：2026-02-08

• 綜述：工程化培育氣候韌性優質油料作物：基因組學、基因編輯與表觀遺傳學的作用

  本綜述系統闡述了基因組選擇(GS)、基因編輯(CRISPR-Cas)和表觀遺傳調控在油料作物精準育種中的協同作用。通過預測模型（GS）提前篩選優良性狀，利用分子剪刀（基因編輯）精準改良油脂品質（如高油酸大豆FAD2-/-）和抗逆性，結合表觀遺傳（DNA甲基化/miRNA）調控環境適應性，開創了從"被動選育"到"主動設計"的育種新范式，為應對氣候變化下的糧食安全挑戰提供分子設計藍圖。

  來源：Oil Crop Science

  時間：2026-02-08

• 綜述：無足跡精準編輯：植物轉基因消除系統的前沿進展

  本綜述系統分析植物無轉基因（Transgene-free）基因組編輯技術的最新進展，重點聚焦核糖核蛋白（RNP）組分優化、遞送系統創新及分子工具包開發三大核心方向。通過對比Cas蛋白變體（如SpCas9-NRRH、SpRY）與gRNA設計策略（如環狀gRNA、截短sgRNA），闡釋了如何提升編輯效率并降低脫靶效應；詳細評述了PEG-Ca2+介導、基因槍遞送、納米材料平臺及病毒載體等無轉基因遞送系統的優勢與局限；同時引入高頻再生模塊（如GRF4-GIF1）、負篩選系統（如ALS基因編輯）及自消除CRISPR（TKC）等分子工具，為多年生作物育種提供多維度技術路徑。本文不僅整合關鍵技術突破，更為解決遞送效率、監管壁壘及公眾接受度等挑戰提供了清晰路線圖。

  來源：Current Plant Biology

  時間：2026-02-07

• 綜述：傳統霉菌毒素控制方法的局限性以及生物技術進步在實現可持續解決方案方面的作用

  真菌毒素污染治理面臨傳統方法效率低、安全性差等問題，本文綜述了工程微生物降解、納米材料檢測與催化、噬菌治療抑制毒素合成、CRISPR-Cas基因編輯阻斷生物合成通路、植物-微生物協同抑制等創新技術，并探討酶固定化提升催化穩定性，提出多技術整合的可持續解決方案。

  來源：Biotechnology Advances

  時間：2026-02-07

• 水稻OsNH2作為水楊酸介導的抗紋枯病防御反應的正調控因子

  本研究針對水稻紋枯病抗性機制不清的難題，通過CRISPR/Cas9技術構建OsNH2基因敲除突變體，首次揭示OsNH2通過調控水楊酸(SA)信號通路正調控水稻對紋枯病和細菌性條斑病的抗性。研究發現OsNH2突變導致防御相關基因(OsWRKY45、OsPR1等)表達下調、內源SA水平降低，而外源SA處理可部分恢復抗性，為水稻抗病育種提供了新靶點。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-02-07

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