• 綜述：牛白血病病毒——人畜共患跨物種傳播的新興關(guān)注點(diǎn)

  本綜述系統(tǒng)探討了牛白血病病毒（BLV）作為人畜共患病原體的潛在風(fēng)險(xiǎn)，重點(diǎn)聚焦其與人類(lèi)乳腺癌的關(guān)聯(lián)性。文章詳細(xì)梳理了BLV基因組結(jié)構(gòu)（含LTR、Gag、Pol、Env等基因）、感染周期（通過(guò)CAT-1受體侵入并整合宿主基因組），以及全球流行現(xiàn)狀（美國(guó)感染率最高）。通過(guò)多國(guó)臨床研究數(shù)據(jù)（如美國(guó)、巴西樣本中BLV DNA檢出率高達(dá)59%-95.9%），揭示了BLV在乳腺癌組織中的富集現(xiàn)象。同時(shí)指出疫苗研發(fā)挑戰(zhàn)（如減毒株BLV ΔR3G4/Env突變體）及CRISPR-Cas9等新興治療策略的應(yīng)用前景。最后強(qiáng)調(diào)通過(guò)監(jiān)測(cè)乳制品（如避免生乳攝入）和淘汰感染牛群控制傳播鏈的重要性。

  來(lái)源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  時(shí)間：2026-01-29

• 經(jīng)過(guò)硅烷處理的鈣鈦礦光電化學(xué)發(fā)光（ECL）材料：在CsPbBr?@SiO?@Au體系中，通過(guò)Cas13a蛋白觸發(fā)信號(hào)增強(qiáng)型傳感功能

  通過(guò)整合CsPbBr?@SiO?@Au納米復(fù)合材料與CRISPR/Cas13a-Nb.BbvI遞增放大系統(tǒng)，構(gòu)建了具有優(yōu)異水穩(wěn)定性和低毒性的信號(hào)-on電化學(xué)發(fā)光（ECL）生物傳感器，實(shí)現(xiàn)了ultrasonic miRNA檢測(cè)靈敏度達(dá)1.86 aM。納米結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)（SiO?殼層增強(qiáng)穩(wěn)定性/Au納米顆粒提供錨定位點(diǎn)）與CRISPR遞歸放大（Cas13a切割觸發(fā)Nb.BbvI循環(huán)回收探針）協(xié)同作用，確保了高特異性（區(qū)分同源序列）和線(xiàn)性范圍廣（1 aM-1×10? aM）。經(jīng)血清驗(yàn)證，回收率95.22%-104.61%（RSD<5%），并成功區(qū)分患者與健康人群樣本，為核酸液體活檢提供新平臺(tái)。

  來(lái)源：Bioelectrochemistry

  時(shí)間：2026-01-29

• 靶向Mcl1的人工細(xì)胞外囊泡遞送CRISPR/Cas9核糖核蛋白用于宮頸癌治療的新策略

  本研究針對(duì)CRISPR/Cas9系統(tǒng)在體內(nèi)遞送效率低和脫靶風(fēng)險(xiǎn)高等挑戰(zhàn)，開(kāi)發(fā)了一種基于Lamp2b-PhoCl蛋白分選系統(tǒng)的人工細(xì)胞外囊泡(EVs)遞送平臺(tái)。研究人員成功將Cas9-sgMcl1核糖核蛋白(RNP)封裝入人工EVs中，證實(shí)其可有效抑制宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，EVsRNP(Cas9-Mcl1)能顯著抑制宮頸癌移植瘤生長(zhǎng)，為基因編輯工具的靶向遞送提供了新思路。

  來(lái)源：Cancer Gene Therapy

  時(shí)間：2026-01-29

• 基因組研究揭示了Micromonospora sp. PTRAS2的抗菌潛力

  印度拉加恩杰多汁樹(shù)根際分離的Micromonospora sp. strain PTRAS2基因組分析顯示，其7.6Mb基因組（G+C含量73.7%）包含多種生物合成基因簇（如聚酮、非核糖體肽），并攜帶CRISPR-Cas系統(tǒng)及抗微生物基因，提示新型生物活性化合物及抗性機(jī)制的研究?jī)r(jià)值。

  來(lái)源：Microbiology Resource Announcements

  時(shí)間：2026-01-29

• 雙CRISPR/Cas驅(qū)動(dòng)的無(wú)擴(kuò)增表面增強(qiáng)拉曼散射生物傳感器與智能手機(jī)結(jié)合，可實(shí)現(xiàn)總細(xì)菌數(shù)和活細(xì)菌的同時(shí)檢測(cè)

  CRISPR/Cas12a-Cas13a雙系統(tǒng)SERS生物傳感器實(shí)現(xiàn)活菌與總菌同步檢測(cè)，靈敏度為~10 CFU/mL，結(jié)合手機(jī)拉曼設(shè)備可在45分鐘內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)快速診斷，成功應(yīng)用于金黃色葡萄球菌和Cronobacter sakazakii檢測(cè)。

  來(lái)源：Biosensors and Bioelectronics

  時(shí)間：2026-01-28

• 綜述：外泌體精準(zhǔn)工程：一種用于靶向基因和藥物遞送的綜合性方法

  外泌體作為天然納米載體，在藥物與基因遞送中展現(xiàn)出生物相容性、穩(wěn)定性及跨生物屏障能力。結(jié)合合成生物學(xué)技術(shù)，通過(guò)表面修飾（如配體、抗體）和響應(yīng)性系統(tǒng)（如遠(yuǎn)程負(fù)載、刺激響應(yīng)機(jī)制），可增強(qiáng)靶向性并實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送，在癌癥治療（負(fù)載化療藥物及靶向肽）、基因編輯（運(yùn)輸CRISPR-Cas9）及神經(jīng)疾病干預(yù)中取得進(jìn)展。當(dāng)前挑戰(zhàn)包括規(guī)模化生產(chǎn)、免疫安全性及監(jiān)管審批。

  來(lái)源：Pathology - Research and Practice

  時(shí)間：2026-01-28

• 基于全基因組CRISPR篩選揭示PFOS肝毒性調(diào)控新機(jī)制：SLC6A9/GlyT1與CPSF2的關(guān)鍵作用及跨物種保守性分析

  本研究為揭示PFOS肝毒性的分子機(jī)制，利用全基因組CRISPR篩選技術(shù)在HepG2/C3A細(xì)胞中系統(tǒng)鑒定出340個(gè)調(diào)控PFOS細(xì)胞毒性的關(guān)鍵基因（189個(gè)敏感基因與151個(gè)耐藥基因）。研究首次發(fā)現(xiàn)SLC6A9/GlyT1（甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體）和CPSF2（mRNA加工因子）的基因敲除可顯著增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)PFOS的耐受性，并通過(guò)分子對(duì)接證實(shí)PFOS與GlyT1的直接相互作用。通路富集分析提示DNA損傷應(yīng)答、細(xì)胞周期等通路參與毒性調(diào)控，CTD分析顯示候選基因與肝癌等疾病顯著相關(guān)。該研究為PFOS毒性機(jī)制提供了新視角，為跨物種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估奠定基礎(chǔ)。

  來(lái)源：Archives of Toxicology

  時(shí)間：2026-01-28

• 綜述：植物堿基編輯技術(shù)：十年進(jìn)展與未來(lái)應(yīng)用

  本綜述系統(tǒng)梳理了植物堿基編輯器(BE)的發(fā)展歷程，從機(jī)制角度對(duì)胞嘧啶堿基編輯器(CBE)、腺嘌呤堿基編輯器(ABE)、雙堿基編輯器(DBE)等工具進(jìn)行了分類(lèi)，并詳細(xì)闡述了其優(yōu)化策略（如CRISPR效應(yīng)器選擇、修飾酶改造、修復(fù)通路調(diào)控）及應(yīng)用前景（如作物精準(zhǔn)育種、基因功能研究、蛋白質(zhì)定向進(jìn)化），為植物基因組編輯研究提供了重要參考。

  來(lái)源：aBIOTECH

  時(shí)間：2026-01-27

• 高粱SbFUL1基因通過(guò)CRISPR/Cas9敲除揭示其對(duì)籽粒形態(tài)、莖稈發(fā)育及整體株型的多效性調(diào)控

  本研究針對(duì)高粱中AP1/FUL-like基因家族功能未知的問(wèn)題，利用CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)SbFUL1進(jìn)行功能解析。研究發(fā)現(xiàn)SbFUL1敲除突變體出現(xiàn)開(kāi)花延遲、花序結(jié)構(gòu)改變、籽粒形態(tài)異常等表型，并首次發(fā)現(xiàn)該基因突變導(dǎo)致莖稈增粗、機(jī)械強(qiáng)度增強(qiáng)的新表型。DAP-seq分析揭示了SbFUL1可能通過(guò)調(diào)控果膠生物合成及細(xì)胞壁重塑通路基因影響莖稈發(fā)育。該研究為作物改良提供了新靶點(diǎn)，發(fā)表于《aBIOTECH》。

  來(lái)源：aBIOTECH

  時(shí)間：2026-01-27

• 視覺(jué)標(biāo)記輔助基因編輯煙草MLO基因賦予白花煙草白粉病抗性研究

  本研究針對(duì)白花煙草(Nicotiana alata)栽培種'Jasmine'在弱光環(huán)境下易感白粉病導(dǎo)致觀賞價(jià)值下降的問(wèn)題，開(kāi)發(fā)了首個(gè)無(wú)需抗生素標(biāo)記的雙重可視化CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)。通過(guò)敲除NalaMLO基因成功獲得T1/T2代抗病株系，多組學(xué)分析揭示其抗性機(jī)制涉及MAPK信號(hào)通路、苯丙烷代謝等多途徑協(xié)同調(diào)控，且不影響關(guān)鍵花香成分。該研究為觀賞作物抗病育種提供了新技術(shù)平臺(tái)。

  來(lái)源：aBIOTECH

  時(shí)間：2026-01-27

• 基于自動(dòng)化3D DNA行走器實(shí)現(xiàn)的信號(hào)放大技術(shù)，構(gòu)建了一種CRISPR/Cas12a介導(dǎo)的無(wú)標(biāo)記熒光生物傳感器，用于靈敏檢測(cè)黃曲霉毒素B1

  CRISPR/Cas12a介導(dǎo)的3D DNA walker熒光生物傳感器實(shí)現(xiàn)了黃曲霉毒素B1的高靈敏度檢測(cè)，檢測(cè)限達(dá)45.38 pg/mL，并成功應(yīng)用于花生牛奶和飲用水樣本的檢測(cè)。

  來(lái)源：International Journal of Biological Macromolecules

  時(shí)間：2026-01-27

• 人工智能從頭設(shè)計(jì)高效CRISPR-Cas13抑制劑：精準(zhǔn)調(diào)控RNA編輯的新策略

  本文報(bào)道了利用人工智能（AI）驅(qū)動(dòng)的蛋白質(zhì)從頭設(shè)計(jì)技術(shù)，成功開(kāi)發(fā)出新型CRISPR-Cas13a高效抑制劑（AIcr）。研究者針對(duì)目前缺乏天然抑制劑的LbuCas13a系統(tǒng)，設(shè)計(jì)了特異性靶向其HEPN核酸酶結(jié)構(gòu)域的人工抑制劑，并在體外、細(xì)菌及人源細(xì)胞中驗(yàn)證了其強(qiáng)效抑制活性與作用機(jī)制，為RNA編輯工具的精準(zhǔn)控制提供了新工具。

  來(lái)源：Nature Chemical Biology

  時(shí)間：2026-01-27

• 比較基因組學(xué)揭示人類(lèi)腸道中青春雙歧桿菌的兩大譜系：由中國(guó)和美國(guó)人群差異適應(yīng)驅(qū)動(dòng)

  本研究針對(duì)青春雙歧桿菌（B. adolescentis）基因組多樣性與進(jìn)化機(jī)制不明的問(wèn)題，對(duì)395株菌株開(kāi)展大規(guī)模比較基因組分析，發(fā)現(xiàn)該菌種已形成中美兩大譜系，其功能異質(zhì)性由同源重組主導(dǎo)，為開(kāi)發(fā)地域特異性益生菌提供理論基礎(chǔ)。

  來(lái)源：Journal of Advanced Research

  時(shí)間：2026-01-27

• 合成、表征以及抗真菌活性研究：由真菌合成的銀納米顆粒對(duì)寄生曲霉（Aspergillus parasiticus）的抑制作用及表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）分析

  CRISPR修飾與親本黃曲霉合成銀納米顆粒并評(píng)估其抗真菌活性，通過(guò)多技術(shù)表征和表面增強(qiáng)拉曼光譜分析發(fā)現(xiàn)CRISPR修飾菌株產(chǎn)AgNPs效果更優(yōu)。

  來(lái)源：Process Biochemistry

  時(shí)間：2026-01-27

• 綜述：用于眼部基因治療和疾病建模的Prime編輯技術(shù)：關(guān)于其進(jìn)展、遞送方式及轉(zhuǎn)化應(yīng)用準(zhǔn)備情況的綜述

  Prime editing是一種無(wú)需雙鏈斷裂或外源供體的精準(zhǔn)基因組編輯技術(shù)，通過(guò)pegRNA引導(dǎo)Cas9 nickase和逆轉(zhuǎn)錄酶實(shí)現(xiàn)堿基替換或插入/缺失。近年通過(guò)優(yōu)化Cas9/RT結(jié)構(gòu)、改進(jìn)pegRNA設(shè)計(jì)及調(diào)控DNA修復(fù)通路，其編輯效率達(dá)50%以上，在視網(wǎng)膜細(xì)胞和動(dòng)物模型中成功治療遺傳性視網(wǎng)膜病并調(diào)節(jié)血管生成。隨著遞送系統(tǒng)（如AAV納米顆粒）和編輯器變體（PE7）的進(jìn)步，Prime editing有望成為眼科疾病的新型治療平臺(tái)。

  來(lái)源：Experimental Eye Research

  時(shí)間：2026-01-27

• 工程學(xué)：利用大腸桿菌生物合成O-多糖衍生的重組糖結(jié)合疫苗，用于對(duì)抗致病血清型O8和O9a

  ExPEC O8/O9a疫苗研發(fā)：構(gòu)建代謝工程大腸桿菌底盤(pán)細(xì)胞，通過(guò)CRISPR-Cas9敲除競(jìng)爭(zhēng)代謝通路，過(guò)表達(dá)PTS系統(tǒng)優(yōu)化NDP-糖前體供應(yīng)，引入Neisseria meningitidis PglL酶和CTB載體蛋白實(shí)現(xiàn)高效糖基化，使多糖蛋白偶聯(lián)物產(chǎn)量提升2.59-4.18倍，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)其安全性和80-90%保護(hù)效力。

  來(lái)源：Carbohydrate Polymers

  時(shí)間：2026-01-27

• CRISPR/Cas12a驅(qū)動(dòng)的電化學(xué)生物傳感器，用于超靈敏檢測(cè)海鮮樣本中的副溶血性弧菌

  建立基于PCR和發(fā)夾DNA探針的電化學(xué)CRISPR生物傳感器，用于高靈敏度檢測(cè)副溶血性弧菌（V. parahaemolyticus）。通過(guò)PCR擴(kuò)增目標(biāo)DNA，結(jié)合CRISPR/Cas12a系統(tǒng)的轉(zhuǎn)切割效應(yīng)和電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)限達(dá)1.17拷貝/μL（DNA）、12.3 CFU/g（人工污染蝦樣），與實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果高度一致。發(fā)夾DNA探針設(shè)計(jì)有效克服了空間位阻問(wèn)題，顯著提升Cas12a的轉(zhuǎn)切割效率。該技術(shù)兼具快速性、高靈敏度和現(xiàn)場(chǎng)適用性，為復(fù)雜食品基質(zhì)中V. parahaemolyticus檢測(cè)提供新方案。

  來(lái)源：Analytica Chimica Acta

  時(shí)間：2026-01-27

• 噬菌體通過(guò)側(cè)向轉(zhuǎn)導(dǎo)動(dòng)員細(xì)菌防御系統(tǒng)：新型水平基因轉(zhuǎn)移機(jī)制驅(qū)動(dòng)細(xì)菌免疫進(jìn)化

  本研究針對(duì)染色體編碼的抗噬菌體系統(tǒng)遷移機(jī)制不清的科學(xué)問(wèn)題，聚焦噬菌體及PICI介導(dǎo)的側(cè)向轉(zhuǎn)導(dǎo)（LT）主題，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌防御島常位于噬菌體/PICI附著位點(diǎn)附近，可被高效轉(zhuǎn)移至新宿主，并賦予其噬菌體抗性。該工作揭示了LT是塑造細(xì)菌種群結(jié)構(gòu)和病原進(jìn)化的重要力量，對(duì)理解微生物共進(jìn)化具有里程碑意義。

  來(lái)源：SCIENCE ADVANCES

  時(shí)間：2026-01-26

• 多站點(diǎn)Crelox重組技術(shù)有助于闡明調(diào)控機(jī)制，并實(shí)現(xiàn)對(duì)Aspergillus nidulans中棘孢菌素B生物合成的系統(tǒng)工程改造

  真菌合成生物學(xué)、正交Cre-lox系統(tǒng)、代謝工程優(yōu)化、echinocandin B產(chǎn)量提升、多基因協(xié)同調(diào)控

  來(lái)源：Metabolic Engineering

  時(shí)間：2026-01-26

• 制備基于含硫蛋白質(zhì)的磷酸銨阻燃劑，以實(shí)現(xiàn)棉織物持久的阻燃性能

  鴨瘟病毒快速檢測(cè)技術(shù)基于CRISPR/Cas12a與RPA聯(lián)用，建立熒光定量和膠體金試紙雙模式檢測(cè)系統(tǒng)，靈敏度達(dá)7.8 copies/μL，較傳統(tǒng)PCR提升1000倍，特異性驗(yàn)證無(wú)交叉反應(yīng)。

  來(lái)源：International Journal of Biological Macromolecules

  時(shí)間：2026-01-26

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