• 綜述：花生(Arachis hypogaea L.)抗病抗蟲的下一代精準育種：從多組學到人工智能驅動的創新

  這篇綜述系統闡述了花生抗病抗蟲育種的前沿進展，重點介紹了多組學（基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學）、基因編輯（CRISPR-Cas9）和人工智能（AI）等精準育種工具的應用。文章指出，傳統育種方法因花生遺傳基礎狹窄和復雜異源四倍體基因組而受限，而新興技術通過精準識別抗性位點、編輯感病基因（S genes）和優化防御通路（如JA/SA信號通路），正推動抗?。ㄈ缛~斑病、銹病、黃曲霉污染）抗蟲（如棉鈴蟲、斜紋夜蛾）品種的定向選育。集成高通量表型組、遙感與機器學習將加速氣候智能型花生育種進程。

  來源：Insects

  時間：2026-01-08

• 綜述：韓國昆蟲的內共生體感染：不同目及棲息地類型的模式

  本綜述系統闡述了黑水虻（Hermetia illucens, BSF）的遺傳起源、基因組特征及其在有機廢棄物生物轉化（Bioconversion）中的關鍵作用。文章重點介紹了基因組學（Genomics）和基因編輯技術（如CRISPR/Cas9）在增強BSF幼蟲（BSFL）轉化效率、免疫力（涉及AMPs、PGRPs、GNBPs等基因）及環境適應性方面的最新突破，為循環經濟（Circular Economy）框架下優化廢棄物升級回收（Upcycling）和可持續生物質生產提供了遺傳學基礎。

  來源：Insects

  時間：2026-01-08

• 蠶豆組織培養與遺傳轉化優化方案的建立及其在作物育種中的應用

  本研究針對蠶豆(Vicia faba L.)組織培養與遺傳轉化困難的問題，開發了一套高效、可重復的優化方案。通過評估33個基因型并優化激素組合，發現1.5 mg/L IAA可顯著促進根系形成；利用基因槍法轉化胚胎，在Tiffany品種中實現11.7%的轉化效率，并證實轉基因可穩定遺傳。該方案成功解決了酚類物質積累和生根變異等難題，為蠶豆基因編輯(CRISPR)和分子育種奠定了技術基礎。

  來源：Legume Science

  時間：2026-01-08

• 綜述：CRISPR技術在重金屬（類金屬）生物修復中的作用：環境生物技術領域的重大突破

  CRISPR技術通過精準調控微生物和植物中的金屬轉運蛋白、解毒酶及應激通路，顯著提升生物修復效率，但需應對生態風險、技術瓶頸和法規挑戰。

  來源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  時間：2026-01-08

• 綜述：通過代謝重編程增強CAR T細胞功能與持久性的CRISPR/Cas策略

  這篇發表于《生物技術趨勢》的綜述聚焦于利用CRISPR/Cas基因編輯技術改造CAR T細胞代謝，以解決其功能耗竭和持久性不足的核心挑戰。文章系統梳理了通過靶向糖酵解、線粒體生物合成、代謝物調控等關鍵通路，促進氧化磷酸化（OXPHOS）和記憶樣表型形成的策略，并探討了超越傳統免疫檢查點、靶向轉錄、表觀遺傳和細胞因子等新型調控靶點，為下一代CAR-T療法的開發提供了前沿視角。

  來源：TRENDS IN Biotechnology

  時間：2026-01-07

• 一種新型的可誘導Cre小鼠模型，用于對傳出導管中非纖毛細胞的基因操作

  本研究通過CRISPR/Cas9技術構建Adgrg2基因敲入小鼠模型，揭示輸出管發育與功能障礙的分子機制。發現Adgrg2-Cre模型在胚胎期已激活，而Adgrg2-CreERT2模型經他莫昔芬誘導后僅在非纖毛細胞中特異性表達，為研究精子運輸和上皮細胞功能提供了精準工具。

  來源：Biology of Reproduction

  時間：2026-01-07

• 斑馬魚Abcg2a突變體作為體內模型，用于評估Abcg2a與藥物和污染物的相互作用

  ABC轉運蛋白在生物體中起到轉運和解毒的關鍵作用，本研究通過CRISPR/Cas9技術成功構建zebrafish Abcg2a突變體，驗證其作為毒理學和藥理學模型的可靠性。突變體在胚胎發育至成體階段均未出現表型異常，但基因表達量下降超90%，熒光底物pheophorbide A的分布模式與野生型存在顯著差異。在MLN7243和mitoxantrone毒性測試中，突變體幼魚存活率顯著降低，且加入抑制劑Ko143后野生型幼魚死亡率與突變體相當，證實Abcg2a對藥物和毒物轉運的必要性。

  來源：Aquatic Toxicology

  時間：2026-01-07

• H9N2禽流感病毒（AIV）與APEC病毒在產蛋雞中的協同致病性，關鍵在于巨噬細胞介導的過度炎癥反應，這一過程通過MAPK/NF-κB信號通路實現

  DNA甲基化靶向治療顯著抑制了綿羊肺腺癌（OPA）模型中的JSRV病毒逆轉錄酶啟動子（LTR）轉錄活性，dCas9-DNMT3A和dCas9-KRAB系統在U3區域關鍵CpG位點的甲基化誘導使腫瘤體積減少42.4%，小鼠生存期延長（HR=0.34-0.41），Env蛋白表達下降70.5%以上。表觀遺傳調控通過改變組蛋白修飾（H3K9me3↑/H3K4me3↓）和抑制轉錄因子結合，有效阻斷Wnt信號通路。該研究為逆轉錄病毒相關癌癥的精準治療提供了新策略，并驗證了AAV遞送系統的可行性和成本優勢。

  來源：Veterinary Microbiology

  時間：2026-01-07

• 重組減毒鴨腺病毒B2載體的開發與特性分析：該載體表達了短喙與侏儒癥綜合征病毒的vp3基因

  鴨腺病毒B2（DAdV-B2）和短喙侏儒綜合征病毒（SBDSV）是鴨產業的主要病原體，本研究通過連續傳代獲得非致病性DAdV-B2疫苗株BG18cm20，并利用CRISPR/Cas9技術在其基因組中插入GFP或SBDSV VP3基因，成功構建重組腺病毒BG18cm20-GFP和BG18cm20-SBDSV-VP3。體外實驗表明重組病毒高效復制且表達穩定，電鏡觀察證實VP3蛋白可自主組裝為病毒樣顆粒，驗證了BG18cm20作為安全有效的鴨用腺病毒載體平臺，為后續雙價疫苗開發奠定基礎。

  來源：The Veterinary Journal

  時間：2026-01-07

• 基于CRISPR-Cas3的基因編輯技術為遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性病治療提供新策略

  本研究針對遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性?。ˋTTR）現有療法無法根治遺傳缺陷的難題，開發了基于CRISPR-Cas3系統的體內基因編輯療法。研究人員通過脂質納米顆粒遞送Cas3 mRNA和crRNA，在小鼠模型中實現了48.7%的肝臟編輯效率，使血清TTR水平降低80.1%，且有效避免了Cas9常見的可讀框內突變風險。該研究為ATTR及其他遺傳性疾病提供了新的治療思路。

  來源：Nature Biotechnology

  時間：2026-01-06

• 靶向PTPN13的APC C末端11肽逆轉結直腸癌免疫逃避新機制

  本研究針對80%-90%結直腸癌(CRC)存在的APC突變導致免疫檢查點抑制劑耐藥難題，發現APC缺失通過PTPN13介導STAT1去磷酸化，抑制IFNγ-STAT1-IRF1-MHC-I抗原呈遞通路。研究人員開發了APC C末端11氨基酸肽(APC11)，可特異性阻斷PTPN13-STAT1相互作用，恢復CD8+T細胞浸潤并增強PD1抑制劑療效，為APC突變CRC提供了新的免疫治療策略。

  來源：Cell Research

  時間：2026-01-06

• 利用CRISPR-Cas9靶向敲除α-甘露糖苷酶基因通過ABA積累顯著延長番茄采后貨架期

  本研究針對番茄采后軟化快、貨架期短導致巨大經濟損失的產業難題，研究人員聚焦細胞壁修飾關鍵酶α-甘露糖苷酶(α-Man)，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術成功構建番茄α-Man基因敲除株系。研究發現，敲除株系果實硬度顯著增強，采后35天仍保持良好商品性，其保鮮機制與脫落酸(ABA)含量異常積累、活性氧(ROS)水平降低及細胞壁降解相關基因（如SlPG2a、SlTBG4/5）和乙烯合成信號通路基因（如SlACS2/4、SlACO1/5）的廣泛下調密切相關。該研究為通過精準基因編輯改良果實采后品質提供了新策略。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-01-06

• 江西康樂雞精子電穿孔條件優化及STAGE技術應用研究

  本研究針對傳統禽類基因編輯效率低、操作復雜等問題，通過系統優化江西康樂雞精子電穿孔條件（電壓、脈沖數、脈沖時長），建立了高效、損傷小的精子轉染方案。結果表明，在100 V、5 ms、5脈沖條件下，外源DNA攝取效率達57.1%，且精子關鍵受精能力參數（前向運動力、頂體完整性、線粒體膜電位）無顯著變化，為精子轉染輔助基因編輯（STAGE）技術在禽類育種中的應用提供了重要技術支撐。

  來源：Poultry Science

  時間：2026-01-06

• 綜述：CRISPR-Cas12a生物傳感技術的進步及其在精準診斷和癌癥研究中的應用

  CRISPR-Cas12a技術兼具基因編輯與分子診斷功能，在核酸及非核酸檢測中展現高靈敏度和多場景適應性，其優化策略與集成化平臺發展推動臨床轉化。

  來源：Talanta

  時間：2026-01-06

• 脂質納米顆粒遞送CRISPR/Cas9系統實現CFTR基因位點特異性整合及突變非依賴性囊性纖維化治療

  本文報道了一種創新的脂質納米顆粒（LNP）遞送平臺，可同時包載CRISPR/Cas9 mRNA、單向導RNA（sgRNA）及線性雙鏈DNA（ldsDNA）供體模板，通過同源定向修復（HDR）機制將全長CFTR基因精準整合至囊性纖維化（CF）患者氣道上皮細胞基因組中，成功恢復了約80%的氯離子（Cl?）電流功能，為約10%無法使用調節劑療法的CF患者提供了突變非依賴性的基因治療新策略。

  來源：Advanced Functional Materials

  時間：2026-01-06

• 針對CD44的脂質納米顆粒，用于增強CRISPR-Cas9在癌癥基因編輯中的遞送效果

  CRISPR/Cas9通過CD44靶向肽修飾的脂質納米顆粒（LNPs）實現精準遞送，有效抑制黑色素瘤體內外生長及腦轉移模型中的腫瘤發展，為基因編輯治療提供新策略。

  來源：Journal of Contextual Behavioral Science

  時間：2026-01-06

• 近紅外光控基因編輯技術突破：實現深層組織精準時空調控新紀元

  本研究報道了一種創新的近紅外光激活CRISPR-dCas9/Cas9基因編輯系統，通過化學可切割雷帕霉素二聚體實現活體基因的精準快速調控。該系統突破傳統光遺傳工具組織穿透淺、光毒性強的局限，具備深層組織穿透、低背景活性、快速響應等優勢，為臨床基因治療提供非侵入性時空可控新平臺。

  來源：Light-Science & Applications

  時間：2026-01-06

• 綜述：CRISPR/Cas9基因編輯系統在微藻代謝工程中的應用以及功能性食品成分的合成策略

  CRISPR/Cas9技術通過精準編輯微藻代謝通路，顯著提升高價值營養素如不飽和脂肪酸、功能性蛋白及色素的產量，同時面臨細胞壁強、轉化效率低等挑戰，需優化sgRNA設計和高保真Cas9酶以推動微藻成為可持續的“細胞工廠”。

  來源：Biotechnology Advances

  時間：2026-01-05

• SPARK-seq：一個用于適配體發現和動力學分析的高通量平臺

  SPARK-seq通過整合CRISPR基因干擾與單細胞多組學技術，實現aptamer篩選和動力學分析，發現慢解離aptamer對低豐度靶標的高特異性結合，并利用AI加速靶向診斷治療工具設計。

  來源：SCIENCE

  時間：2026-01-04

• 基于超保真性Cas9變體SpCas9-Mut5的轉甲狀腺素蛋白靶向編輯及其在ATTR淀粉樣變性治療中的應用

  本研究針對CRISPR-Cas9系統在治療轉甲狀腺素蛋白（TTR）基因相關ATTR淀粉樣變性中存在脫靶編輯和染色體易位等安全性問題，通過結構分析理性設計了一系列SpCas9變體。研究發現SpCas9-Mut5在保持高效靶向編輯TTR基因的同時，展現出極低的脫靶活性和染色體易位率，并能與腺嘌呤堿基編輯器（ABE）系統兼容，顯著提升編輯保真性并縮窄編輯窗口，為多種疾病的精準基因治療提供了安全高效的新工具。

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2026-01-04

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