• 新型G-四鏈體探針與CRISPR/Cas12a結(jié)合，用于超靈敏且高度特異的核酸檢測

  CRISPR/Cas12a與新型淬滅-free熒光G4探針結(jié)合實現(xiàn)高效核酸檢測，通過3'末尾序列調(diào)控G4穩(wěn)定性增強切割效率，靈敏度達16 aM，與qPCR結(jié)果完全一致。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-26

• 綜述：miR156作為植物脅迫適應(yīng)核心調(diào)節(jié)因子：分子網(wǎng)絡(luò)、激素互作與育種潛力

  本綜述系統(tǒng)闡述了保守microRNA miR156通過SPL轉(zhuǎn)錄因子依賴與非依賴途徑整合植物脅迫響應(yīng)網(wǎng)絡(luò)的分子機制，重點解析了其在干旱、鹽堿、溫度脅迫及重金屬毒性等逆境應(yīng)答中的核心作用，揭示了其與ABA、JA、GA、SLs等激素信號的交叉對話，并探討了基于CRISPR/Cas編輯miR156靶點的抗逆育種策略，為氣候智慧型農(nóng)業(yè)提供了理論支撐。

  來源：Plant Stress

  時間：2026-01-26

• 突破“不可成藥”壁壘：CISH基因敲除賦能T細胞，低抗原腫瘤亦難逃殺傷

  為破解PD-1/PD-L1耐藥難題，團隊首次系統(tǒng)比較CISH等7大胞內(nèi)免疫檢查點。CRISPR多基因編輯顯示，CISHCD8T細胞在低抗原刺激下仍高分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2，KRAS-TCR與CD19-CAR模型均證實其殺傷增強且不受PD-L1限制。臨床NCT04426669已獲持續(xù)完全緩解，為實體瘤與血液瘤通用型ACT提供新靶點。

  來源：Communications Biology

  時間：2026-01-26

• 線粒體置換型FVB/N-mt129S6/SvEvTac小鼠：癌癥研究與基因編輯的新工具

  本研究通過構(gòu)建線粒體置換型FVB/N-mt129S6/SvEvTac小鼠（FVB/N核基因組+129S6/SvEvTac線粒體基因組），探討了線粒體基因變異（如mt-Atp8*D5Y）對己烯雌酚（DES）誘導子宮內(nèi)膜癌的影響。結(jié)果表明，線粒體置換雖未改變癌癥發(fā)生率，但顯著提高了腫瘤惡性程度；同時，該模型成功解決了FVB/N背景難以獲得生殖系傳遞胚胎干細胞（ES細胞）的難題，為癌癥機制研究和基因編輯模型構(gòu)建提供了高效平臺。

  來源：PLOS One

  時間：2026-01-26

• 一種基于分裂DNA的新方法，用于激活CRISPR/Cas12a系統(tǒng)，實現(xiàn)無需擴增、雙刺激響應(yīng)的miRNA-221檢測以及精確成像

  CRISPR/Cas12a系統(tǒng)通過分DNA激活與APE1輔助實現(xiàn)miRNA-221的高靈敏度檢測和精準成像，避免擴增步驟并降低假陽性。

  來源：Talanta

  時間：2026-01-26

• CRISPR非病毒生物制劑遞送新紀元：胞外囊泡實現(xiàn)體內(nèi)基因編輯治療遺傳性耳聾突破

  為破解LNP肝外靶向難、免疫毒性高之困，研究者以MSC-sEV搭載Cas9 RNP，經(jīng)μDES高效裝載，在Myo7a耳聾模型中完成體內(nèi)編輯并恢復聽力20 dB，首次證實工程化胞外囊泡可兼具基因編輯與抗炎雙重療效，為CRISPR臨床轉(zhuǎn)化辟新徑。

  來源：Molecular Therapy Nucleic Acids

  時間：2026-01-25

• EPO基因啟動子c.-136 G>A種系突變通過非腎源性促紅細胞生成素導致常染色體顯性遺傳性紅細胞增多癥的機制研究

  本文揭示了一種新型EPO基因啟動子突變（c.-136 G>A）通過創(chuàng)建反向鏈缺氧反應(yīng)元件（HRE），導致獲得性功能突變。該突變在Hep3B細胞中證實可增強EPO轉(zhuǎn)錄活性，并通過等電聚焦（IEF）技術(shù)首次在患者體內(nèi)證實其促紅細胞生成素（EPO）糖基化譜向堿性偏移，提示非腎源性的組織特異性表達。這一發(fā)現(xiàn)為遺傳性紅細胞增多癥的分子診斷提供了新視角，并深化了對EPO組織特異性調(diào)控機制的理解。

  來源：American Journal of Hematology

  時間：2026-01-25

• 猴痘病毒的超高靈敏度檢測：利用CRISPR驅(qū)動的信號放大技術(shù)與DNA四面體介導的傳感界面實現(xiàn)協(xié)同作用

  猴痘病毒快速檢測新方法：CRISPR/Cas12a結(jié)合四棱錐DNA納米結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高靈敏度電化學傳感，集成智能手機便攜設(shè)備可現(xiàn)場診斷。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-01-25

• 通過內(nèi)切酶輔助的超潤濕液滴微陣列檢測（EASDM）技術(shù)，實現(xiàn)對單個腫瘤細胞表面上皮標記物的高靈敏度檢測

  CRISPR/Cas12a結(jié)合新型G4熒光探針實現(xiàn)低成本高靈敏度分子檢測，通過3'端尾序列穩(wěn)定G4結(jié)構(gòu)并增強切割效率，釋放熒光信號，并建立RPA輔助檢測體系，靈敏度達16 aM，特異性為單堿基，驗證了HBV檢測100%與qPCR一致性。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-25

• 利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除OsPLDβ1基因增強水稻抗旱性的分子機制研究

  本研究針對水稻抗旱性提升的迫切需求，利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)成功構(gòu)建了OsPLDβ1基因敲除的水稻突變體。研究發(fā)現(xiàn)，OsPLDβ1功能缺失能顯著增強水稻的干旱耐受性，其機制涉及活性氧（ROS）清除系統(tǒng)的增強、抗氧化酶活性的上調(diào)、水分利用效率的提高以及應(yīng)激相關(guān)基因的表達調(diào)控。該研究為通過分子育種培育抗旱水稻新品種提供了重要的基因靶點和理論依據(jù)。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-01-25

• SAGA復合體通過表觀遺傳調(diào)控造血穩(wěn)態(tài)的體內(nèi)功能鑒定

  本研究針對造血調(diào)控機制不明確的問題，通過體內(nèi)CRISPR篩選發(fā)現(xiàn)SAGA復合體成員（Tada2b/Taf5l）是造血關(guān)鍵調(diào)控因子。其缺失會破壞H3K9ac/H2Bub表觀平衡，誘發(fā)干擾素通路激活、線粒體功能異常和巨核系分化偏倚，在MDS模型中驗證其病理相關(guān)性，為血液疾病提供新靶點。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-01-24

• 綜述：從編輯到洞察：面向系統(tǒng)生物學的精準微生物工程

  這篇綜述系統(tǒng)梳理了精準微生物工程在系統(tǒng)生物學中的前沿進展。作者指出，傳統(tǒng)基因敲除和CRISPRi/a文庫主要關(guān)注基因存在與否，而新興的精準擾動策略（如深度突變掃描DMS和基因組規(guī)模精準編輯）能夠解析從蛋白質(zhì)序列功能圖譜到通路自然變異的精細效應(yīng)。文章重點介紹了將DMS從孤立結(jié)構(gòu)域擴展到完整基因組整合序列功能圖譜的技術(shù)革新，以及堿基編輯器（BE）、引物編輯器（PE）和逆轉(zhuǎn)錄子（retron）等工具在繪制全基因組序列功能圖譜中的應(yīng)用。這些進展正推動我們對生物功能的理解，并加速生物技術(shù)和合成生物學的發(fā)展。

  來源：Current Opinion in Microbiology

  時間：2026-01-24

• 共生相關(guān)UMAMIT轉(zhuǎn)運蛋白在蒺藜苜蓿高效固氮建立中的關(guān)鍵作用

  本研究揭示了蒺藜苜蓿中五個共生相關(guān)UMAMIT氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白（MtUMAMIT14/17/36/37/66）在根瘤固氮中的核心功能。通過CRISPR-Cas9技術(shù)構(gòu)建三重突變體證明，這些轉(zhuǎn)運蛋白通過定位于共生體膜、侵染線膜及維管組織，介導氨基酸跨膜運輸以維持根瘤發(fā)育和氮固定效率。研究為理解豆科植物-根瘤菌共生系統(tǒng)的營養(yǎng)交換機制提供了新視角。

  來源：New Phytologist

  時間：2026-01-24

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a技術(shù)的平臺的開發(fā)與驗證：用于快速、靈敏地檢測鰻魚皰疹病毒1型

  AngHV快速檢測平臺開發(fā)及臨床驗證，整合RPA擴增與CRISPR/Cas12a特異性檢測，實現(xiàn)30分鐘內(nèi)靈敏檢測（50 copies/μL）和現(xiàn)場可視化診斷，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)PCR/qPCR方法。

  來源：Aquaculture

  時間：2026-01-24

• 通過集成的CRISPR-FTIR表型組學平臺，解析益生菌E. coli Nissle 1917中賴氨酸脫羧酶的功能冗余性

  本研究利用同步輻射傅里葉變換紅外顯微光譜結(jié)合CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，解析了益生菌大腸桿菌Nissle 1917中l(wèi)dcC1和ldcC2功能冗余。發(fā)現(xiàn)ΔldcC1突變體出現(xiàn)膜重構(gòu)特征，雙突變體（ΔldcC1ΔldcC2）在代謝脆弱性方面具有基礎(chǔ)性升高，證實ldcC2是關(guān)鍵功能互補基因，而ldcC1主要維持膜穩(wěn)態(tài)，揭示了代謝冗余對細胞內(nèi)在穩(wěn)健性的重要性。

  來源：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

  時間：2026-01-24

• 綜述：為具有抗大流行能力的未來做好前瞻準備：CRISPR技術(shù)、解讀型生物傳感技術(shù)以及智能診斷方法

  本文探討CRISPR診斷技術(shù)、解釋性生物傳感與智能診斷基礎(chǔ)設(shè)施的整合，通過戰(zhàn)略預見與系統(tǒng)創(chuàng)新方法，提出至2040年的全球健康安全路線圖，強調(diào)技術(shù)協(xié)同與治理體系對提升疫情韌性的重要性。

  來源：Futures

  時間：2026-01-24

• 基于CRISPR化學基因組學分析揭示EGCG和綠茶多酚提取物的氧化還原脆弱性

  本研究通過全基因組CRISPR/Cas9篩選技術(shù)，系統(tǒng)揭示了表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）和綠茶提取物（GTE）通過破壞谷胱甘肽（GSH）生物合成和過氧化物酶體功能誘導氧化應(yīng)激的雙重機制。研究發(fā)現(xiàn)PRDX1、CAT、GSS等抗氧化基因缺失會顯著增強細胞對EGCG/GTE的敏感性，而KEAP1和PEX基因敲除則賦予耐藥性。該研究為開發(fā)針對代謝異常相關(guān)癌癥的精準抗氧化療法提供了新靶點。

  來源：Redox Biology

  時間：2026-01-23

• MND-Cas9系統(tǒng)突破植物基因組編輯瓶頸：高效大片段缺失重塑非編碼區(qū)功能研究

  該研究構(gòu)建“外切酶-DBD-Cas9”融合平臺（MND-Cas9v2），在保持編輯效率同時，將水稻缺失片段從1–2 bp拓展至6–18 bp，并兼容NGN PAM，實現(xiàn)miRNA（OsMIR530）與3′UTR（OsGhd2）大片段缺失，顯著增大籽粒，為植物非編碼區(qū)功能解析與精準育種提供通用工具。

  來源：Journal of Integrative Plant Biology

  時間：2026-01-23

• 基于CRISPR/Cas13a系統(tǒng)調(diào)節(jié)微通道內(nèi)電荷密度的一種便攜式生物傳感器，用于檢測microRNA-21；該傳感器采用萬用表作為讀數(shù)裝置

  本研究設(shè)計了一種基于CRISPR/Cas13a系統(tǒng)和微通道電阻傳感器的便攜式生物傳感器，用于高靈敏度檢測血清中的miRNA-21。通過CRISPR/Cas13a激活后，發(fā)夾DNA探針的斷裂引起微通道表面電荷密度變化，導致電阻可測量變化。優(yōu)化后，傳感器檢測限達1.41 fM（S/N=3），線性范圍100 fM至10 nM，并成功應(yīng)用于血清樣本檢測。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-23

• 內(nèi)源性熒光金屬-有機框架比率熒光傳感策略：結(jié)合CRISPR/Cas12a實現(xiàn)四環(huán)素的超靈敏檢測

  比率熒光傳感器基于CRISPR/Cas12a與PCN-224金屬有機框架的協(xié)同作用，實現(xiàn)四環(huán)素高靈敏度檢測（限8.7nM），兼具快速、高效及抗干擾優(yōu)勢，適用于食品與環(huán)境監(jiān)測。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-23

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