• 綜述：植物基因傳遞技術(shù)的發(fā)展：從生物彈射技術(shù)到下一代納米載體

  植物基因工程納米技術(shù)應(yīng)用與挑戰(zhàn)

  來源：Plant Gene

  時間：2026-01-23

• 雞原始生殖細(xì)胞系中細(xì)胞特征及基因組編輯反應(yīng)的評估

  雞原初生殖細(xì)胞（cPGC）特性比較及基因編輯研究。評估cPGC-1、cPGC-2（雄性）和cPGC-3（雌性）的增殖率、標(biāo)記基因表達(dá)及性腺定植能力，發(fā)現(xiàn)39℃培養(yǎng)最優(yōu)且cPGC-2定植效率最高。通過CRISPR/Cas9和Cre-loxP實(shí)現(xiàn)GFP和scFv-Fc基因整合，證實(shí)基因修飾對功能的影響。研究為優(yōu)化cPGC培養(yǎng)及轉(zhuǎn)基因雞生產(chǎn)提供依據(jù)。

  來源：Journal of Bioscience and Bioengineering

  時間：2026-01-23

• 內(nèi)源性CD5L調(diào)控人類巨噬細(xì)胞代謝與炎癥狀態(tài)的新機(jī)制：從脂質(zhì)組重塑到RORα信號通路

  本研究揭示了內(nèi)源性CD5L通過重塑巨噬細(xì)胞脂質(zhì)組、調(diào)控核受體RORα活性，進(jìn)而影響NF-κB信號通路及炎癥因子表達(dá)的分子機(jī)制。通過CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建CD5L基因敲除的THP-1巨噬細(xì)胞模型，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組與脂質(zhì)組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)CD5L缺失導(dǎo)致炎癥相關(guān)基因（如TNF、IL-1β）表達(dá)顯著下調(diào)，并誘導(dǎo)抗炎分子CD52上調(diào)。該研究為代謝性炎癥疾病（如動脈粥樣硬化）的靶向治療提供了新視角。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-01-22

• 綜述：納米材料介導(dǎo)的CRISPR/Cas遞送進(jìn)展：從脂質(zhì)納米粒到囊泡衍生系統(tǒng)

  這篇綜述系統(tǒng)梳理了納米材料作為基因編輯工具遞送載體的最新進(jìn)展，重點(diǎn)比較了脂質(zhì)納米粒(LNP)、聚合物納米粒、外泌體等載體在保護(hù)CRISPR/Cas系統(tǒng)、提升靶向性和編輯效率方面的優(yōu)勢。文章詳細(xì)分析了表面修飾（如PEG化、配體偶聯(lián)）對生物分布和免疫應(yīng)答的影響，并指出可電離脂質(zhì)納米粒在臨床轉(zhuǎn)化中的領(lǐng)先地位。同時探討了體內(nèi)編輯的倫理監(jiān)管挑戰(zhàn)及納米-生物相互作用研究方法，為精準(zhǔn)基因治療提供了重要參考。

  來源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  時間：2026-01-22

• 長讀長測序富集策略在淋巴瘤臨床相關(guān)斷點(diǎn)檢測中的評估與診斷應(yīng)用路徑探索

  本研究針對淋巴瘤染色體易位斷點(diǎn)檢測的技術(shù)挑戰(zhàn)，系統(tǒng)評估了基于CRISPR/Cas9的靶向富集與自適應(yīng)采樣(Adaptive Sampling)兩種長讀長測序策略。研究人員通過設(shè)計(jì)覆蓋IGH、MYC、BCL2、BCL6、CCND1等關(guān)鍵基因的探針面板，在多種淋巴瘤細(xì)胞系中驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)：Cas9切除法對已知易位檢測靈敏度高、覆蓋深度佳，適用于臨床診斷；自適應(yīng)采樣則靈活性更強(qiáng)、通量更高，更適用于探索性研究。該研究為長讀長測序技術(shù)融入淋巴瘤分子診斷路徑提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)依據(jù)和決策算法。

  來源：Annals of Hematology

  時間：2026-01-22

• 無需擴(kuò)增的快速RNA檢測方法：通過將CRISPR-Cas13a與級聯(lián)擴(kuò)增DNA酶（RAPID）電路結(jié)合實(shí)現(xiàn)

  本研究開發(fā)了一款基于CRISPR-Cas13a和DNAzyme的快速、無需預(yù)擴(kuò)增的RNA檢測平臺，可在37℃恒溫下30分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)高靈敏度（5 fM）和特異性的病原體檢測，適用于POC診斷。

  來源：Analytica Chimica Acta

  時間：2026-01-22

• 綜述：CRISPR/Cas12a反應(yīng)中的足點(diǎn)介導(dǎo)的鏈位移：可編程和通用生物傳感策略的進(jìn)展

  CRISPR/Cas12a結(jié)合TMSD技術(shù)通過動態(tài)調(diào)控核酸雜交解決檢測特異性、普適性及靈敏度問題，實(shí)現(xiàn)核酸和非核酸靶標(biāo)的高效識別，拓展了分子診斷在生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的應(yīng)用。

  來源：Talanta

  時間：2026-01-22

• G-C 3N 4/Zr-TCPE納米復(fù)合材料具有增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光穩(wěn)定性，可用于牛奶中托布霉素的檢測

  銀納米顆粒（AgNPs）因其可調(diào)大小、高表面反應(yīng)性、生物相容性和抗菌活性，成為基因治療的多功能載體，可通過陽離子聚合物增強(qiáng)核酸結(jié)合與遞送效率，但需解決細(xì)胞毒性、氧化應(yīng)激和組織積累等挑戰(zhàn)。摘要：

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-01-22

• 利用內(nèi)源性II-A型CRISPR-Cas系統(tǒng)對益生菌鼠李糖乳桿菌GG進(jìn)行功能性工程化改造

  本研究成功開發(fā)并驗(yàn)證了基于鼠李糖乳桿菌GG（Lacticaseibacillus rhamnosus GG, LGG）內(nèi)源性II-A型CRISPR-Cas系統(tǒng)的基因組編輯平臺。該平臺通過精確鑒定PAM（Protospacer Adjacent Motif）序列為5′-NGAAA-3′，并構(gòu)建合成sgRNA（single-guide RNA）表達(dá)盒與同源定向修復(fù)（Homology-Directed Repair, HDR）模板，實(shí)現(xiàn)了LGG中靶向基因刪除（如fucI, acs1）和插入（如cat, gusA），編輯效率達(dá)11.1%-25.0%。研究進(jìn)一步構(gòu)建了表達(dá)β-葡萄糖醛酸酶（GusA）的LGG工程菌株，證實(shí)其可用于復(fù)雜微生物群落中的菌株追蹤，為LGG作為下一代益生菌（next-generation probiotics）在食品生物技術(shù)和微生物療法中的應(yīng)用提供了強(qiáng)大工具。

  來源：Microbial Biotechnology

  時間：2026-01-21

• ZmMKK4通過調(diào)控淀粉合成與碳氮代謝平衡正向調(diào)控玉米籽粒發(fā)育的機(jī)制研究

  本研究針對玉米籽粒發(fā)育中MAPK信號通路功能未知的問題，通過CRISPR-Cas9技術(shù)構(gòu)建zmmkk4基因敲除突變體，發(fā)現(xiàn)ZmMKK4缺失導(dǎo)致籽粒尺寸、重量顯著降低，淀粉合成受阻且蛋白質(zhì)積累異常。研究首次揭示ZmMKK4通過調(diào)控Opaque2（O2）和ZmD11等關(guān)鍵基因平衡碳氮代謝，為玉米高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)育種提供新靶點(diǎn)。成果發(fā)表于《Plant Physiology and Biochemistry》。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-01-21

• LbuCas13a在人細(xì)胞中觸發(fā)廣泛RNA collateral cleavage的時間動態(tài)學(xué)：從轉(zhuǎn)錄組崩潰到靶向性細(xì)胞清除的新機(jī)制與應(yīng)用探索

  本研究針對CRISPR-Cas13系統(tǒng)在真核細(xì)胞中是否保留其原核生物中特有的"collateral RNA cleavage"（旁系RNA切割）活性這一關(guān)鍵科學(xué)問題，系統(tǒng)揭示了LbuCas13a以核糖核蛋白形式遞送入人細(xì)胞后，可引發(fā)快速、廣泛的胞質(zhì)RNA降解，并激活先天免疫通路導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。該發(fā)現(xiàn)不僅闡明了Cas13在真核環(huán)境中的活性特征，更開創(chuàng)性地將其轉(zhuǎn)化為一種靶向RNA表達(dá)水平的細(xì)胞負(fù)向篩選工具，為腫瘤細(xì)胞清除、基因編輯富集等精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供了新策略。

  來源：Communications Biology

  時間：2026-01-21

• 綜述：基于文獻(xiàn)計(jì)量的植物基因工程全球趨勢與合作網(wǎng)絡(luò)分析（1994–2024）

  本文對1994至2024年間植物基因工程領(lǐng)域的全球研究趨勢與合作網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了系統(tǒng)的文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析。研究揭示了以中國和美國為核心的雙中心國際合作結(jié)構(gòu)，并追蹤了該領(lǐng)域從農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化到RNA干擾（RNAi），再到CRISPR-Cas9基因組編輯技術(shù)的演進(jìn)軌跡。文章重點(diǎn)分析了水稻、玉米、小麥等主要作物的研究分布，指出CRISPR技術(shù)在當(dāng)代研究中的主導(dǎo)地位，并預(yù)測了種質(zhì)資源數(shù)字化、多基因編輯、智能育種和合成生物學(xué)等未來技術(shù)發(fā)展方向，強(qiáng)調(diào)了轉(zhuǎn)基因技術(shù)對實(shí)現(xiàn)可持續(xù)糧食安全的重要支撐作用。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-01-20

• 守護(hù)者泛素E3連接酶通過降解癌癥相關(guān)APOBEC3脫氨酶維持人類基因組完整性

  本研究揭示了UBR4、UBR5和HUWE1等E3連接酶通過靶向降解核定位的癌癥相關(guān)APOBEC3（A3B和A3H-I）脫氨酶，限制其驅(qū)動的基因組超突變的新機(jī)制。研究人員通過CRISPR篩選和鄰近標(biāo)記技術(shù)發(fā)現(xiàn)，RNA結(jié)合狀態(tài)決定A3蛋白被E3識別的方式，該守護(hù)系統(tǒng)在多種癌細(xì)胞和臨床樣本中驗(yàn)證可抑制APOBEC特征突變，為癌癥基因組穩(wěn)定性維持提供了新靶點(diǎn)。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-01-20

• TriCON：基于碳材料的三模態(tài)納米平臺通過CRISPR/Cas9編輯PVR基因協(xié)同化療-免疫治療胰腺癌

  本研究開發(fā)了一種名為TriCON（三重會聚腫瘤納米療法）的三模態(tài)治療平臺，用于胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）治療。該碳基納米平臺可共同裝載阿霉素（DOX）和CRISPR/Cas9核糖核蛋白（RNP），通過編輯脊髓灰質(zhì)炎病毒受體（PVR）基因、誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）及激活自然殺傷（NK）細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)時空協(xié)同的化療-免疫聯(lián)合治療，為改善PDAC免疫抑制微環(huán)境（TIME）提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-01-20

• 伯克霍爾德菌宿主的基因組最小化

  基因組最小化策略優(yōu)化Burkholderia sp. FERM BP-3421作為異源宿主，通過轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)指導(dǎo)刪除p1質(zhì)粒的spliceostatin基因簇提升capistruin產(chǎn)量，但刪除p2質(zhì)粒單獨(dú)操作會顯著降低聚酮類非核糖體多肽（如glidobactin A和megapolipeptin A）的合成效率，而雙質(zhì)粒刪除后產(chǎn)量恢復(fù)。

  來源：Metabolic Engineering

  時間：2026-01-20

• 綜述：植物生長促進(jìn)微生物、CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)以及人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)在緩解非生物脅迫和支持氣候適應(yīng)性農(nóng)業(yè)方面的綜合應(yīng)用：綜述

  氣候變化與人類活動加劇了干旱、鹽漬化等非生物脅迫，威脅全球糧食安全。植物生長促進(jìn)微生物（PGPMs）通過合成植物激素、積累滲透物質(zhì)及增強(qiáng)抗氧化活性，幫助作物應(yīng)對脅迫。CRISPR/Cas技術(shù)精準(zhǔn)編輯微生物和植物基因，提升抗逆性。人工智能與機(jī)器學(xué)習(xí)結(jié)合多組學(xué)數(shù)據(jù)，優(yōu)化精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)管理。整合生物學(xué)、基因編輯與計(jì)算技術(shù)，構(gòu)建系統(tǒng)化解決方案，推動氣候適應(yīng)型農(nóng)業(yè)發(fā)展。

  來源：Plant Gene

  時間：2026-01-20

• 用于生物生產(chǎn)δ-內(nèi)酯類芳香化合物的新途徑

  基因組最小化策略優(yōu)化布氏桿菌作為異源宿主的生產(chǎn)能力，通過CRISPR-Cas12a刪除p1質(zhì)粒的spliceostatin合成簇使capistruin產(chǎn)量提升，但單獨(dú)刪除p2質(zhì)粒導(dǎo)致兩種聚酮-非核糖體多肽（PK-NRPs）產(chǎn)量下降，而雙質(zhì)粒刪除則產(chǎn)量恢復(fù)。

  來源：Metabolic Engineering

  時間：2026-01-19

• 代謝工程與絮凝回收協(xié)同策略提升運(yùn)動發(fā)酵單胞菌乙酰丁醇產(chǎn)量研究

  本研究針對傳統(tǒng)乙酰丁醇合成能耗高、微生物法存在代謝瓶頸等問題，通過代謝工程（構(gòu)建DMCI底盤、敲除bdh基因、過表達(dá)noxE）、轉(zhuǎn)錄組學(xué)指導(dǎo)的競爭途徑消除（ZMO0318/ZMO1576）以及自絮凝表型工程（ZMO1082修飾）的協(xié)同策略，使運(yùn)動發(fā)酵單胞菌乙酰丁醇產(chǎn)量達(dá)到73 g/L（提高8.3倍），并實(shí)現(xiàn)木質(zhì)纖維素水解液高效轉(zhuǎn)化和多批次細(xì)胞回收，為經(jīng)濟(jì)高效的生物化學(xué)生產(chǎn)提供了新范式。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-01-19

• 綜述：環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）技術(shù)在快速核酸檢測中的研究進(jìn)展與未來方向

  本綜述系統(tǒng)梳理了環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增（LAMP）技術(shù)的最新進(jìn)展，涵蓋從引物設(shè)計(jì)、核心酶工程、反應(yīng)體系優(yōu)化到檢測方法創(chuàng)新的全流程。文章重點(diǎn)探討了LAMP在即時檢測（POCT）中的獨(dú)特優(yōu)勢，如高靈敏度、強(qiáng)抗干擾性及快速可視化檢測，并分析了其面臨的假陽性、氣溶膠污染等挑戰(zhàn)。通過整合CRISPR系統(tǒng)、微流控芯片、納米材料等前沿技術(shù)，LAMP正朝著更精準(zhǔn)、高效、便攜的方向發(fā)展，為傳染病防控、食品安全及海關(guān)檢疫等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大工具。

  來源：Sensors and Actuators Reports

  時間：2026-01-19

• 新型基因工程全細(xì)胞生物催化劑：用于PET水解和廢物處理（無需抗生素）

  PET降解的基因組整合穩(wěn)定生物催化劑系統(tǒng)開發(fā)：通過CRISPR相關(guān)轉(zhuǎn)座酶系統(tǒng)在E. coli染色體上整合PETase基因，利用優(yōu)化Braun脂蛋白信號肽系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)酶穩(wěn)定表面展示，無需抗生素或誘導(dǎo)劑，經(jīng)多代傳代后仍保持高降解活性，并通過HPLC驗(yàn)證副產(chǎn)物生成，為規(guī)?；芰衔廴旧锝到馓峁┛沙掷m(xù)解決方案。

  來源：Journal of Hazardous Materials

  時間：2026-01-19

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