• 植物肽REF1提升柑橘農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化效率與再生能力的研究

  本研究針對柑橘轉(zhuǎn)基因育種中轉(zhuǎn)化和再生效率低的技術(shù)瓶頸，探索了植物激發(fā)子肽REF1在柑橘農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，合成肽CsREF在100 nM濃度下可將轉(zhuǎn)化效率提高4.8倍，并顯著促進(jìn)再生，為柑橘遺傳改良和功能基因組學(xué)研究提供了高效技術(shù)平臺。

  來源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  時間：2026-01-11

• 2025年體外生物學(xué)會議論文集：細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)前沿進(jìn)展與應(yīng)用展望

  本期《In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal》特輯收錄2025年體外生物學(xué)會議最新研究進(jìn)展，聚焦植物基因編輯（CRISPR）、動物細(xì)胞模型構(gòu)建及體外培養(yǎng)技術(shù)突破。研究人員通過單細(xì)胞測序、類器官培養(yǎng)等前沿技術(shù)，在作物抗逆性改良、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域取得重要突破，為農(nóng)業(yè)生物技術(shù)和精準(zhǔn)醫(yī)療提供新策略。

  來源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  時間：2026-01-11

• 綜述：革新微生物寶藏挖掘：天然產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新策略

  這篇綜述系統(tǒng)闡述了微生物天然產(chǎn)物（MNP）發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的范式變革。文章重點(diǎn)介紹了三種革新性策略：通過調(diào)控培養(yǎng)條件激活沉默生物合成基因簇（BGC）的“一株多產(chǎn)”（OSMAC）策略；基于基因組數(shù)據(jù)挖掘隱性代謝潛力的基因組挖掘（Genome Mining）策略，特別是CRISPR等基因編輯技術(shù)的應(yīng)用；以及利用人工智能（如機(jī)器學(xué)習(xí)ML）實(shí)現(xiàn)高效靶向發(fā)現(xiàn)的智能策略。綜述通過大量案例（2019-2025年）表明，這些策略已成功發(fā)現(xiàn)300多種結(jié)構(gòu)新穎、具有抗菌、抗癌、抗炎等活性的先導(dǎo)化合物，為應(yīng)對抗生素耐藥性等挑戰(zhàn)提供了新思路，并展望了單細(xì)胞分析、多組學(xué)整合與合成生物學(xué)相結(jié)合的未來發(fā)展方向。

  來源：Natural Products and Bioprospecting

  時間：2026-01-11

• 基于CRISPR Cas12a的智能手機(jī)輔助比色定量平臺用于高毒力肺炎克雷伯菌多毒力基因的靈敏快速診斷

  本文開發(fā)了一種基于CRISPR Cas12a的智能手機(jī)輔助比色定量平臺（Cas12a-SACQP），該平臺通過重組酶輔助擴(kuò)增（RAA）與Cas12a反式切割活性相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）四個關(guān)鍵毒力基因（rmpA、iroB、iucA、peg-344）的快速、高靈敏檢測。檢測限低至1.72–2.83 CFU/mL，整個檢測流程可在1小時內(nèi)完成，并可通過便攜設(shè)備與手機(jī)應(yīng)用（CQVIP）進(jìn)行結(jié)果可視化分析。與qPCR和基因測序相比，該平臺檢測結(jié)果一致性高，在資源有限環(huán)境下具有重要應(yīng)用潛力。

  來源：ACS Omega

  時間：2026-01-11

• 多組學(xué)技術(shù)和擾動篩選方法在免疫代謝研究中的發(fā)現(xiàn)工具作用

  代謝重編程通過營養(yǎng)信號調(diào)控免疫細(xì)胞功能與疾病轉(zhuǎn)歸，系統(tǒng)生物學(xué)方法（多組學(xué)、CRISPR篩選）揭示了代謝-免疫互作機(jī)制，但單細(xì)胞及空間水平異質(zhì)性解析仍存挑戰(zhàn)。整合單細(xì)胞代謝組學(xué)、空間轉(zhuǎn)錄組及人工智能將推動因果網(wǎng)絡(luò)解析。

  來源：PLOS Biology

  時間：2026-01-10

• 綜述：性狀發(fā)展中的技術(shù)進(jìn)步：從常規(guī)育種和非定向誘變到精準(zhǔn)基因組編輯

  本綜述系統(tǒng)梳理了從傳統(tǒng)選擇育種、突變育種到轉(zhuǎn)基因及CRISPR/Cas9等基因組編輯技術(shù)的作物性狀改良發(fā)展歷程，重點(diǎn)介紹了加拿大在主要作物（如小麥、油菜、大豆等）育種中的應(yīng)用案例與成功經(jīng)驗(yàn)。文章強(qiáng)調(diào)了整合多種育種策略對于挖掘作物遺傳潛力、應(yīng)對全球糧食安全挑戰(zhàn)的重要性，為植物生物技術(shù)領(lǐng)域的科研人員與育種家提供了全面參考。

  來源：Genome

  時間：2026-01-10

• 基因編輯的胰島細(xì)胞移植為1型糖尿病患者帶來了希望，消除了對免疫抑制治療的依賴

  基因編輯胰島細(xì)胞移植無需免疫抑制的突破性研究，CRISPR-Cas12b技術(shù)通過敲除HLA和過表達(dá)CD47實(shí)現(xiàn)免疫逃逸，肌肉移植部位降低門靜脈并發(fā)癥風(fēng)險，患者12周后餐后C肽水平顯著下降且未發(fā)生嚴(yán)重副作用，為1型糖尿病治療提供新路徑

  來源：Kidney News Online

  時間：2026-01-10

• RNA觸發(fā)的Cas12a3通過切割tRNA尾部執(zhí)行細(xì)菌免疫新機(jī)制

  本文報道了CRISPR-Cas系統(tǒng)家族新成員——Cas12a3，其被靶RNA激活后可特異性切割tRNA的3′端CCA尾部，介導(dǎo)獨(dú)特的抗噬菌體免疫反應(yīng)。該研究通過生化和結(jié)構(gòu)分析揭示了Cas12a3的tRNA裝載域（tRLD）精準(zhǔn)定位底物的機(jī)制，并開發(fā)了基于此特性的多重RNA檢測新工具，為CRISPR工具箱拓展了全新方向。

  來源：Nature

  時間：2026-01-09

• 綜述：基于CRISPR/Cas9的可編程基因組編輯在雞中的應(yīng)用：概念、應(yīng)用與監(jiān)管問題

  本綜述系統(tǒng)闡述了CRISPR/Cas9技術(shù)在雞基因組編輯中的原理與應(yīng)用前景。文章詳細(xì)介紹了該技術(shù)如何通過引導(dǎo)RNA（gRNA）與Cas9核酸酶靶向特定DNA序列，誘導(dǎo)雙鏈斷裂（DSB），并通過非同源末端連接（NHEJ）或同源定向修復(fù)（HDR）機(jī)制實(shí)現(xiàn)基因敲除（Knock-out）、敲入（Knock-in）及精準(zhǔn)調(diào)控。其在增強(qiáng)禽流感（AIV）和馬立克氏?。∕arek’s disease）抗性、提升生長速率與產(chǎn)蛋性能、實(shí)現(xiàn)早期胚胎性別鑒定以解決雄性雛雞淘汰倫理問題、調(diào)控繁殖性狀、以及利用雞蛋作為生物反應(yīng)器（Bioreactor）生產(chǎn)治療性蛋白（如人脂聯(lián)素ADPN、干擾素-β hIFN-β）等方面展現(xiàn)出巨大潛力。同時，文章也探討了CRISPR激活（CRISPRa）與CRISPR干擾（CRISPRi）等衍生工具的應(yīng)用，并分析了相關(guān)的倫理與監(jiān)管挑戰(zhàn)。

  來源：Frontiers in Genome Editing

  時間：2026-01-09

• 基于POLD4基因編輯的CRISPR-Cas9-MRI診療一體化脂質(zhì)體增強(qiáng)前列腺癌放射敏感性研究

  本文報道了一種新型診療一體化基因遞送平臺（PIO@Lipo），通過CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯前列腺癌中DNA聚合酶δ亞基4（POLD4）基因，并在超小型超順磁性氧化鐵納米顆粒（USPIONs）介導(dǎo)的磁共振成像（MRI）實(shí)時監(jiān)測下，有效增強(qiáng)腫瘤放射敏感性。研究證實(shí)PIO@Lipo可誘導(dǎo)DNA損傷、促進(jìn)細(xì)胞凋亡并重塑免疫抑制微環(huán)境，為克服前列腺癌放射抵抗提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-01-09

• 綜述：植物基因組工程的最新進(jìn)展：從大片段插入到染色體數(shù)目改變

  本綜述系統(tǒng)梳理了CRISPR/Cas技術(shù)引領(lǐng)的植物基因組工程革命，重點(diǎn)聚焦從堿基編輯到染色體組工程的技術(shù)飛躍。文章詳述了無疤痕大片段插入（如DOTI、PCE）、兆堿基級染色體重排（如DualPE）及染色體數(shù)目操控等前沿進(jìn)展，并探討了其在作物改良（如性狀疊加、生殖隔離、模擬進(jìn)化）中的應(yīng)用潛力與當(dāng)前瓶頸。

  來源：Current Opinion in Biotechnology

  時間：2026-01-09

• 綜述：從機(jī)制到敏感性：工程化CRISPR/Cas系統(tǒng)以實(shí)現(xiàn)臨床級診斷

  CRISPR/Cas系統(tǒng)通過多維度工程優(yōu)化顯著提升分子檢測靈敏度，為無擴(kuò)增POCT診斷提供技術(shù)路徑，重點(diǎn)涉及Cas蛋白工程、crRNA設(shè)計(jì)及信號放大機(jī)制創(chuàng)新。

  來源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  時間：2026-01-09

• SlPSAN基因過表達(dá)通過調(diào)控抗氧化系統(tǒng)增強(qiáng)番茄幼苗耐鹽性研究

  本研究針對鹽脅迫嚴(yán)重制約番茄生長和產(chǎn)量的生產(chǎn)難題，聚焦光系統(tǒng)I反應(yīng)中心亞基N(SlPSAN)基因的功能解析。研究人員通過構(gòu)建過表達(dá)和基因敲除株系，發(fā)現(xiàn)SlPSAN過表達(dá)能顯著提升番茄幼苗的鹽脅迫耐受性，具體表現(xiàn)為促進(jìn)植株生長、提高葉綠素含量、增強(qiáng)抗氧化酶(SOD、POD、CAT、APX)活性、降低活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)積累。該研究為利用基因工程技術(shù)改良作物耐鹽性提供了新靶點(diǎn)，對保障園藝作物安全生產(chǎn)具有重要意義。

  來源：Plant Stress

  時間：2026-01-09

• NcROP24缺失削弱新孢子蟲毒力并改變棒狀體結(jié)構(gòu)的機(jī)制研究

  本研究針對新孢子蟲(Neospora caninum)致病機(jī)制不清的問題，通過CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建NcROP24基因敲除突變體(NcΔROP24)，發(fā)現(xiàn)該蛋白缺失可顯著降低寄生蟲在孕鼠模型中的垂直傳播能力，改變宿主巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，揭示NcROP24作為棒狀體效應(yīng)蛋白在調(diào)控宿主-寄生蟲互作中的關(guān)鍵作用，為牛新孢子蟲病的疫苗研發(fā)提供新靶點(diǎn)。

  來源：International Journal for Parasitology

  時間：2026-01-09

• 甘藍(lán)型油菜卵細(xì)胞特異性內(nèi)切蛋白酶介導(dǎo)的母系單倍體誘導(dǎo)：雜交固定技術(shù)的重要突破

  本文通過CRISPR-Cas9技術(shù)敲除甘藍(lán)型油菜中卵細(xì)胞特異性內(nèi)切蛋白酶基因（BnECS1/BnECS2），首次建立了母系單倍體誘導(dǎo)系統(tǒng)（HIR達(dá)0.29%-1.5%）。該研究為雜交固定（Hybrid Fixation）技術(shù)提供了關(guān)鍵支撐，可解決雜交后代倍性倍增難題，顯著加速作物育種進(jìn)程。

  來源：Food and Energy Security

  時間：2026-01-09

• 基于液柱和液滴的CRISPR/AsCas12a-ultra管微流控芯片，可實(shí)現(xiàn)超靈敏且快速的病原體多重檢測

  快速靈敏的多重病原體核酸檢測系統(tǒng)開發(fā)及其應(yīng)用。

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-01-09

• 玉米葉片發(fā)育的連續(xù)空間轉(zhuǎn)錄組揭示調(diào)控轉(zhuǎn)換機(jī)制

  本綜述系統(tǒng)總結(jié)了利用10× Genomics Visium系統(tǒng)優(yōu)化的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，在玉米幼苗莖尖分生組織（SAM）及連續(xù)發(fā)育葉片中重建三維基因表達(dá)譜的研究。文章通過空間-時間轉(zhuǎn)錄組分析，識別了參與分生組織維持、葉原基起始、維管組織分化和細(xì)胞異質(zhì)性的關(guān)鍵調(diào)控基因，并開發(fā)了從切片制備到數(shù)據(jù)處理的完整實(shí)驗(yàn)流程。該研究為解析植物發(fā)育轉(zhuǎn)換、細(xì)胞類型特化和分化的分子事件提供了重要技術(shù)平臺和理論基礎(chǔ)。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-01-08

• 基于邏輯門的CRISPR-Cas12a檢測方法，結(jié)合工程化的信號放大技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高效的多重檢測，用于精準(zhǔn)識別肝細(xì)胞癌（HCC）相關(guān)的miRNAs

  CRISPR-Cas12a結(jié)合環(huán)邏輯門與納米探針實(shí)現(xiàn)肝癌標(biāo)志物高靈敏檢測，檢測限達(dá)78.88 fM，臨床驗(yàn)證與RT-qPCR高度一致。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-01-08

• 通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白激活與分解代謝途徑工程強(qiáng)化釀酒酵母谷胱甘肽生產(chǎn)

  本研究針對如何高效生物合成谷胱甘肽(GSH)這一關(guān)鍵問題，開展了在釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中通過過表達(dá)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GXA1/GEX2)及敲除降解途徑基因(如DUG2、URE2)以提升產(chǎn)量的主題研究。結(jié)果表明，工程菌株G1/2-GXA1 ΔDUG2在高密度補(bǔ)料分批發(fā)酵中實(shí)現(xiàn)了2.8 g/L的GSH產(chǎn)量，為目前不添加純前體氨基酸條件下的最高報道水平，對推動GSH在食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域的工業(yè)化生產(chǎn)具有重要意義。

  來源：New Biotechnology

  時間：2026-01-08

• 小肽XT-6通過調(diào)控翻譯效率與油菜素內(nèi)酯途徑促進(jìn)煙草種子萌發(fā)

  本研究針對內(nèi)源小肽在種子萌發(fā)中的作用機(jī)制尚不明確的問題，通過整合轉(zhuǎn)錄組學(xué)與肽組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)并鑒定了一個新型信號肽XT-6。研究發(fā)現(xiàn)，外源施加XT-6能以濃度依賴方式（最適濃度0.5-1 μM）顯著提高煙草種子萌發(fā)率，而CRISPR/Cas9敲除突變體則萌發(fā)延遲。多組學(xué)分析揭示XT-6作為絲氨酸蛋白酶抑制劑，通過全局性微調(diào)翻譯效率，精細(xì)調(diào)控油菜素內(nèi)酯（BR）生物合成途徑及關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子穩(wěn)定性，從而促進(jìn)種子從休眠向萌發(fā)轉(zhuǎn)變。該研究揭示了肽介導(dǎo)的翻譯控制是種子萌發(fā)調(diào)控中一個先前被忽視的層面，為作物育苗改良提供了新策略。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-01-08

知名企業(yè)招聘：