• CRISPR-AuNP：金納米顆粒平臺的物理化學優化實現低成本、模塊化非病毒基因編輯用于造血干細胞/祖細胞治療

  本研究針對造血干細胞/祖細胞（HSPC）基因編輯中病毒載體和電穿孔技術的局限性，開發了一種模塊化、低成本的金-聚合物雜化納米顆粒（CRISPR-AuNP）平臺。通過優化Cas9與金表面的相互作用機制，研究人員實現了Cas9、Cas12a及Cas12a-M29-1核糖核蛋白（RNP）的高效遞送，在原發性CD34+HSPC中達到>10%的編輯效率且不影響細胞活性。該平臺可在2小時內組裝完成，成本低于70美元/百萬細胞，為CRISPR技術在HSPC研究與治療中的普及提供了新策略。

  來源：Gene Therapy

  時間：2026-01-16

• 嗜肺軍團菌血清群1 ST901型導致旅行相關性軍團病的基因組特征與進化機制研究

  本文通過對意大利北部溫泉小鎮莫爾維諾地區33年間反復暴發的旅行相關性軍團?。═ALD）進行基因組學研究，首次系統揭示了嗜肺軍團菌（Legionella pneumophila）序列型ST901的基因組特征。研究采用全基因組測序（WGS）、核心基因組多位點序列分型（cgMLST）、單核苷酸多態性（SNP）和泛基因組分析，發現ST901菌株形成獨立進化枝，攜帶多個輔助基因組島（AGI）和雙重CRISPR-Cas系統（I-C/I-F型），且存在與ST47株的重組事件。這些特征可能共同促成了其在酒店供水系統中的長期定植和致病性，為軍團菌持續傳播機制提供了新的分子流行病學證據。

  來源：Pathogens and Global Health

  時間：2026-01-16

• 免疫突觸分子敲除的iPSC技術為通用型T細胞療法提供廣譜NK細胞抗性

  本研究針對異體iPSC來源T細胞(iT細胞)療法面臨的NK細胞免疫排斥難題，提出了一種創新策略。研究人員在已構建的低免疫原性iPSC平臺(B2MKOCIITAKOPVRKO結合HLA-E過表達)基礎上，通過CRISPR/Cas9技術雙敲除免疫突觸關鍵黏附分子CD54(ICAM-1)和CD58(LFA-3)，成功獲得能抵抗多種NK細胞亞群攻擊的iT細胞。體外實驗顯示dKO iT細胞對IL-15激活的NK細胞殺傷具有顯著抗性，小鼠體內實驗證實其持久性增強。該研究為開發通用型細胞療法提供了新思路。

  來源：Regenerative Therapy

  時間：2026-01-16

• 綜述：提高芥菜產量和脅迫抗性的育種技術進展：全面綜述

  本綜述系統梳理了現代育種技術（包括轉基因、CRISPR/Cas9基因組編輯、雜種優勢利用及分子標記輔助選擇等）在提升芥菜（Brassica juncea）產量、油品品質及生物/非生物脅迫抗性方面的最新突破，重點探討了如DMH-11雜交種等典型案例，為應對氣候變化挑戰、實現可持續農業生產提供了多學科交叉的整合策略。

  來源：Reproduction and Breeding

  時間：2026-01-16

• 一種用于L-選擇素的超靈敏分裂適配體傳感器：將切割酶輔助的3D DNA行走器技術與CRISPR-Cas12a信號放大技術相結合

  L-selectin檢測新型熒光生物傳感器研發：采用分裂aptamer與CRISPR-Cas12a聯用及3D-DNA漫步技術，實現0.45 ng/mL超靈敏檢測，線性范圍10-1280 ng/mL，有效應用于人體血液樣本的定量分析，為炎癥和免疫相關疾病提供高精度診斷工具。

  來源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  時間：2026-01-16

• 綜述：用于精準分子診斷的CRISPR集成電化學生物傳感器

  本文綜述了CRISPR-Cas系統與電化學傳感器結合在生物分子檢測中的應用，分析了信號放大、靈敏度提升及微流控整合對傳統電化學傳感器核酸檢測的改進，探討了人工智能在數據解析和診斷優化中的作用，并總結了商業化面臨的挑戰與未來發展方向。

  來源：Current Opinion in Electrochemistry

  時間：2026-01-16

• 可擴展的雙步CRISPR基因組編輯策略實現多基因座全長度基因人源化小鼠模型的構建

  本研究針對傳統基因人源化技術難以實現大片段基因組替換的瓶頸，開發了名為TECHNO的雙步CRISPR/Cas9同源重組技術。該策略通過胚胎干細胞連續編輯成功將超過200 kbp的人類基因組片段精準插入小鼠基因座，在c-Kit、APOBEC3簇和CYBB等模型中重現人類基因的組織特異性表達和剪切模式，并成功構建慢性肉芽腫?。–GD）疾病模型。該方法為人類基因功能研究和疾病機制解析提供了高效平臺。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-01-15

• 綜述：利用植物天然產物增強生物脅迫抗性

  這篇綜述系統探討了植物天然產物（PNPs）作為生態友好型生物農藥的潛力。文章重點介紹了防御性PNPs的發現與生物合成途徑解析的最新進展（如利用單細胞RNA測序/scRNA-seq等技術），并討論了通過異源表達和增強植物體內（in planta）生產等策略應用這些化合物的方法。該綜述為開發新型作物保護方案提供了重要理論依據和技術路徑。

  來源：Current Opinion in Biotechnology

  時間：2026-01-15

• NIR-II仿生納米平臺通過光遺傳學編輯CD274增強頭頸鱗癌免疫原性及光免疫治療

  本研究針對頭頸鱗狀細胞癌（HNSCC）免疫原性低、T細胞浸潤不足的難題，開發了一種α-LDLR修飾的紅細胞膜仿生納米平臺（ARPC），該平臺可遞送NIR-II光熱聚合物和CRISPR/Cas9質粒，通過NIR-II激光照射誘導熱應激上調Hsp70，進而啟動CRISPR/Cas9對CD274基因進行編輯，同時溫和光熱療法誘導免疫原性細胞死亡（ICD），增強CD8+T細胞浸潤，實現了高效的光免疫聯合治療，為克服HNSCC低免疫源性提供了新策略。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-01-15

• 使用無需PAM的CRISPR-Cas12a系統結合引物延伸擴增技術對piRNAs進行靈敏檢測

  CRISPR-Cas12a診斷平臺通過開發PAM-free的PF-PEA策略實現無PAM依賴的高靈敏度檢測，結合TMSD和PEA信號放大技術成功應用于乳腺癌標志物piRNA-36026檢測，靈敏度達0.86 pM，線性R2=0.9964。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-15

• 綜述：用于煙草花葉病毒屬病毒監測和管理的先進分子工具

  這篇綜述系統闡述了針對煙草花葉病毒屬（Tobamoviruses）的先進監測與管理策略。文章聚焦新興病毒如番茄褐色皺果病毒（ToBRFV）對傳統抗性基因（如Tm-22）的突破，詳細介紹了環介導等溫擴增（LAMP）、CRISPR/Cas系統、下一代測序（NGS）等高靈敏度檢測技術，并探討了通過編輯宿主易感基因（如SlTOM1）、利用弱毒株交叉保護、RNA干擾（RNAi）、生物/納米制劑以及多組學方法（轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、離子組學）進行綜合防控的創新方案。同時，綜述還分析了氣候變化（如高溫削弱溫度敏感性抗性）對病毒動態的影響，為可持續控制煙草花葉病毒屬病毒提供了全面藍圖。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-01-15

• CRISPR-on-Chip技術：即時診斷領域的革命性融合與前景展望

  這篇綜述系統闡述了CRISPR-on-Chip技術如何將CRISPR-Cas系統的高特異性、靈敏度與微流控（Microfluidics）技術的微型化、自動化優勢相結合，為即時診斷（Point-of-Care, PoC）帶來突破。文章詳細分析了基于核酸（如Cas12、Cas13）與非核酸靶標（如蛋白質、金屬離子）的檢測模態，深入探討了聚合物基、紙基、數字、離心式等多種微流控芯片平臺（如CARMEN、PLACID）的集成策略、性能指標及其在傳染病檢測、癌癥生物標志物分析、個性化醫療等領域的應用潛力，同時指出了當前技術在全自動化集成、多重檢測、臨床應用轉化等方面的挑戰，并對人工智能（AI）、深度學習（DL）賦能下的未來發展方向進行了展望。

  來源：ACS Nano

  時間：2026-01-15

• 基于天然樹液的CRISPR-Cas12a輔助RT-RPA檢測方法，用于特異性識別柑橘黃脈清除病毒

  柑橘黃脈澄清病毒（CYVCV）快速檢測新方法。本研究開發并驗證了基于CRISPR-Cas12a的RT-RPA技術，利用粗葉汁無需RNA提取即可在40-50分鐘內實現特異性檢測，靈敏度達10^-6稀釋度，成本較傳統RT-PCR降低1.4倍，適用于果園篩查和苗圃認證。

  來源：Crop Protection

  時間：2026-01-15

• 綜述：基于CRISPR的基因組編輯技術在豆類作物中的挑戰與機遇

  基因組編輯技術如CRISPR/Cas9變體、PAMless編輯等在豆科作物改良中的應用及挑戰。研究涵蓋多組學編輯、堿基/ prime編輯、表觀遺傳調控及AI輔助設計，并探討轉化技術難題及與育種整合路徑，以提升抗逆性、產量和可持續農業發展。

  來源：Functional & Integrative Genomics

  時間：2026-01-15

• CADEM：利用CRISPR技術在物種水平上檢測分枝桿菌的cfDNA，以輔助肺部疾病診斷

  液體活檢中基于CRISPR/Cas12a和微流控的CADEM系統可同步檢測麻風分枝桿菌復合體、溶血性鏈球菌復合體和結核分枝桿菌，靈敏度較傳統PCR提高10-100倍，2小時完成樣本分析，解決傳統培養法耗時長和非結核分枝桿菌診斷困難的問題。

  來源：Analytica Chimica Acta

  時間：2026-01-15

• 熱敏水凝膠增強的RPA-CRISPR/Cas12a生物傳感器，用于超靈敏檢測乳腺癌ctDNA中的甲基化位點

  本研究開發了一種基于熱敏水凝膠的一管RPA-CRISPR/Cas12a檢測系統，結合甲基化敏感限制酶（MSRE），可特異性識別低豐度甲基化ctDNA，靈敏度達1×10^-8 ng/μL，較現有方法提升2倍，特異性達100%。

  來源：Analytica Chimica Acta

  時間：2026-01-15

• 綜述：可編程智能CAR-T細胞設計：一種由邏輯門、條件激活、異體策略和人工智能驅動的精準免疫治療新范式

  智能CAR-T細胞設計策略通過整合可編程邏輯門、條件激活系統、異體平臺和AI/ML技術，解決實體瘤治療中的毒性、抗原異質性和腫瘤微環境屏障問題，推動精準免疫療法發展。

  來源：Cancer Letters

  時間：2026-01-14

• FGFR信號通路與neddylation修飾分別通過調控干擾素誘導和病毒進入促進SARS-CoV-2感染的作用機制研究

  本研究針對SARS-CoV-2變異株不斷出現導致現有抗病毒藥物療效下降的臨床難題，通過全基因組CRISPR篩選技術發現NAE1和FGFR1兩個新的宿主依賴性因子。機制研究表明，FGFR1通過下游MEK/ERK信號通路抑制干擾素(IFN)應答，而neddylation通路則通過調控TMPRSS2表達影響病毒進入環節。動物實驗證實，抑制這兩個靶點能顯著降低病毒載量和肺部病理損傷，為開發廣譜抗冠狀病毒藥物提供了新策略。

  來源：iScience

  時間：2026-01-14

• CRISPR/Cas9敲除BnaA01.AP2基因提高甘藍型油菜種子含油量且不減產

  本研究針對甘藍型油菜(Brassica napus L.)種子油產量提升的育種難題，通過CRISPR/Cas9技術特異性敲除BnaA01.AP2基因，發現該操作可顯著提高種子產量和含油量，從而提升總油產量，且未發現其他農藝性狀負面影響。研究進一步闡明BnaA01.AP2通過直接抑制BnaA09.WRI1、BnaA03.BCCP1、BnaA09.L1L和BnaC09.L1L等關鍵基因表達，間接調控糖酵解、脂肪酸生物合成和三酰甘油組裝通路，進而抑制油脂積累的分子機制。該研究為油菜高油育種提供了重要基因資源和理論依據。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-01-14

• 無DNA斷裂的T細胞表觀遺傳編程：下一代細胞治療的安全路徑

  本刊推薦：為解決基于核酸酶的T細胞療法存在雙鏈斷裂（DSB）安全風險這一長期難題，Goudy等開展了基于全RNA CRISPRoff/CRISPRon平臺的表觀遺傳編程研究。該研究在原發性人類T細胞中實現了多位點基因的持久可逆調控，顯著改善體內腫瘤控制，為下一代T細胞工程提供了低毒性、可擴展的新路徑。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-01-13

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