• PPAR亞型決定了鄰苯二甲酸酯（PAEs）以及全氟和多氟烷基物質（PFAS）在干擾人體巨噬細胞替代激活（alternative activation）過程中的不同作用機制

  本研究通過CRISPR/Cas9技術建立PPARα、δ、γ敲除的THP-1巨噬細胞模型，分化為IL-4/IL-13極化狀態，測試了5種PAEs代謝物和5種PFAS的毒性，發現PPARδ是替代激活必需的，α促進而γ抑制該過程，揭示了PAEs和PFAS通過不同PPAR亞型調控巨噬細胞替代激活的分子機制。

  來源：Toxicology

  時間：2026-01-04

• Gsx2調控斑馬魚脊髓中少突膠質細胞前體的形成

  脊椎動物中樞神經系統中少突膠質細胞（OLs）的發育依賴神經前體細胞（NPCs）向少突膠質細胞前體（OPCs）的定向分化。本研究以斑馬魚為模型，通過單細胞RNA測序和單核細胞ATAC測序，發現pMN域NPCs中存在前OPCs亞群，其特異性表達Gsx2等少突膠質細胞相關轉錄因子。利用CRISPR/Cas9敲除gsx2基因，發現突變體胚胎在40 hpf時提前啟動OPC分化，并產生過量OPCs，但髓鞘形成過程未受影響。多組學數據構建了以Gsx2為核心的調控網絡，提示Gsx2通過時空調控機制參與OPCs分化的定時過程。

  來源：Developmental Biology

  時間：2026-01-04

• 腺嘌呤堿基編輯技術靶向IMPG2新型錯義變異所致視網膜營養不良的治療前景

  本綜述報道了一例由新型IMPG2錯義變異（c.871C>A；p.Arg291Ser）導致的早發性視桿-視錐細胞營養不良病例，通過結構建模和蛋白穩定性分析證實了該位于SEA-1結構域變異的致病性，并創新性提出腺嘌呤堿基編輯（ABE）技術可靶向糾正另一等位基因的致病無義變異（c.411G>A），為因基因過大而無法采用傳統AAV基因治療的IMPG2相關視網膜病變提供了精準基因組編輯治療新策略。

  來源：Ophthalmic Genetics

  時間：2026-01-04

• 綜述：水稻稻瘟病認知與防控研究進展：機制與管理策略

  本綜述系統總結了水稻稻瘟病（由Magnaporthe oryzae引起）的最新研究進展，涵蓋其癥狀、致病因素及綜合防控策略。重點介紹了化學與生物防治、抗性育種及分子生物學方法（如CRISPR/Cas9基因組編輯、HIGS/SIGS RNA干擾技術、效應子生物學和組學指導的功能基因組學）的突破。文章強調通過整合遺傳抗性與氣候適應性栽培，構建以預防為主的可持續管理框架，為應對全球糧食安全挑戰提供新見解。

  來源：Journal of Agriculture and Food Research

  時間：2026-01-04

• 晝夜節律鐘基因cry1在斑馬魚（Danio rerio）幼體抗病毒反應調節中的作用

  晝夜節律基因cry1a和cry1b在斑馬魚幼蟲中不影響早期發育和生存，但突變導致異常行為、微生物群改變及抗病毒免疫缺陷，感染TiLV后存活率降低且病毒載量升高。

  來源：Fish & Shellfish Immunology

  時間：2026-01-04

• Aβ斑塊誘導人iPSC來源神經元異種移植體的局部突觸前毒性研究

  本研究針對阿爾茨海默病(AD)中Aβ斑塊如何影響人類神經元突觸前終端的核心問題，通過建立人iPSC來源神經元異種移植模型，首次實現在體追蹤人類突觸前終端的動態變化。研究發現細胞外Aβ斑塊會誘導人類神經元軸突營養不良，導致局部突觸前終端丟失，但不會引起全局性突觸退化。該模型為研究人類特異性突觸脆弱性提供了重要平臺，揭示了Aβ斑塊對人類突觸前終端的區室化毒性作用。

  來源：Stem Cell Reports

  時間：2026-01-03

• CRISPR-Cas系統在Haloferax volcanii中通過觸發同源重組促進種內基因交換

  本研究針對CRISPR-Cas系統在微生物基因交換中的雙重作用機制這一科學問題，開展了CRISPR-Cas靶向對嗜鹽古菌Haloferax volcanii種內接合影響的主題研究。研究人員通過精確的基因編輯構建靶向菌株，結合接合實驗、Cas3基因敲除和DNA損傷處理等實驗，發現CRISPR-Cas靶向可顯著提高種內接合效率，該過程依賴Cas3核酸酶/解旋酶活性，并引發偏向靶向菌株的重組優勢。這一發現揭示了CRISPR-Cas系統在維持物種邊界中的新功能，為理解微生物進化提供了新視角。

  來源：microLife

  時間：2026-01-03

• 正在建設的“橋梁”：果蠅卵子發生過程中環狀管道擴張的動態機制

  果蠅卵囊中環狀通道的形成與擴展機制研究，涉及細胞質共享、磷酸化調控及GAL4/UAS系統等工具，揭示其作為多細胞生物間細胞橋模型的潛力。

  來源：Developmental Biology

  時間：2026-01-03

• CRISPR/Cas9介導的內生假單胞菌代謝工程生產高營養價值類胡蘿卜素

  本綜述系統闡述了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術對新型內生細菌Pseudomonas loganensis sp. nov.進行代謝工程改造，成功構建了能夠高效合成玉米黃質、番茄紅素、β-胡蘿卜素及蝦青素等四種高價值類胡蘿卜素的工程菌株。研究通過敲除關鍵基因（crtX, crtY, crtZ）和引入外源crtW基因，結合響應面法優化培養條件，使目標產物產量提升5-12倍，為開發可持續的微生物合成平臺提供了新策略，對推動食品、醫藥等行業的綠色制造具有重要意義。

  來源：ACS Omega

  時間：2026-01-03

• 大腸桿菌中苔色酸來源的聚酮-萜類化合物的生物合成平臺構建

  本研究針對苔色酸(OSA)來源的聚酮-萜類化合物植物提取效率低、供應不穩定的問題，通過在大腸桿菌中構建從頭生物合成平臺，結合CRISPRi基因敲降、代謝工程及培養條件優化，將OSA產量提升至202 mg/L，并首次實現grifolic acid (GFA)的微生物合成，為藥理活性分子的可持續生產提供了新策略。

  來源：Metabolic Engineering

  時間：2026-01-02

• 基于預測性CRISPRi調控的惡臭假單胞菌可持續航空燃料前體高效生物合成

  本研究針對CRISPRi技術在代謝工程中面臨的兩個關鍵挑戰：有效基因靶點的理性識別和多路CRISPRi系統的高效構建。研究人員開發了計算優先工具FluxRETAP與模塊化組裝方法VAMMPIRE相結合的新策略，用于增強惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida)中可持續航空燃料前體異戊二烯醇(isoprenol)的生產。結果表明，FluxRETAP預測的基因敲除靶點中有46.4%顯著提高了異戊二烯醇產量，最高滴度達1.5 g/L，顯著優于傳統直覺式靶點選擇方法(15.7%)。VAMMPIRE實現了最多包含五個sgRNA陣列的CRISPRi構建體的精確組裝，減少了上下文依賴性，實現了均勻、位置獨立的基因下調。該研究為微生物代謝工程提供了一種高效、可預測的菌株優化新范式。

  來源：Metabolic Engineering

  時間：2026-01-02

• 大豆GmNFR5α基因的雙重角色：揭示其調控共生固氮與根毛發育的分子機制

  本研究通過CRISPR基因編輯技術，揭示了大豆Nod因子受體基因GmNFR5α在共生固氮（SNF）和根毛發育中的雙重功能。研究發現，GmNFR5α及其互作蛋白GmROP6的敲除突變體不僅表現出結瘤能力顯著下降，還出現了根毛密度減少的關鍵表型。進一步的分子機制研究表明，該表型與根毛發育關鍵基因（如TTG、RHD1、RHD2、KJK）的下調密切相關。此項研究為通過基因編輯手段協同改良作物養分吸收效率與生物固氮能力提供了重要的理論依據和基因資源，對可持續農業發展具有深遠意義。

  來源：The Plant Genome

  時間：2026-01-02

• 轉座子介導的NAC20/26基因母源印記調控水稻籽粒灌漿的分子機制與馴化適應意義

  本文揭示了水稻中NAC20和NAC26轉錄因子通過轉座子（TE）介導的DNA甲基化實現母源印記表達（MEG），從而調控籽粒灌漿的分子機制。研究發現，在粳稻（Japonica）品種中，NAC20/26啟動子區的TE插入導致父源等位基因高甲基化沉默，使其呈現母源特異性表達；通過基因編輯（CRISPR/Cas9）刪除這些TE可恢復雙等位基因表達，并消除粉質胚乳（floury endosperm）表型的母系遺傳效應。地理分布分析進一步表明，該TE插入事件與粳稻向高緯度地區（>33°N）的馴化擴張密切相關，為理解表觀遺傳調控在作物適應性進化中的作用提供了新視角。

  來源：Journal of Integrative Plant Biology

  時間：2026-01-02

• 利用RPA-CRISPR/Cas12a檢測方法開發布魯氏菌的視覺與熒光檢測技術

  布魯氏菌（Brucella）是牲畜重要病原體，引發人畜共患病布魯氏菌病，造成健康與經濟損失。現有方法存在實驗室要求高、操作復雜、成本貴及靈敏度不足等問題。本研究開發基于RPA-CRISPR/Cas12a技術的新型檢測方法，靶向bcsp31基因，建立熒光及膠體金試紙條檢測系統，靈敏度達1 copy/μL，30分鐘內完成檢測，特異性優于傳統方法，與qPCR結果一致，適用于現場和臨床。

  來源：The FASEB Journal?

  時間：2026-01-02

• 一種次優的PAM驅動的單管CRISPR/Cas12a檢測方法，可實現無需提取樣本且超快速地檢測非洲豬瘟病毒

  非洲豬瘟病毒快速檢測方法sCRAM整合無提取核酸釋放與PAM介導CRISPR/Cas12a-MIRA等溫擴增，20分鐘內實現單拷貝靈敏度，特異性100%，適用于現場診斷。

  來源：Sensors and Actuators B: Chemical

  時間：2026-01-02

• 基于LAMP-CRISPR/Cas12a系統的禽腺相關病毒2020快速可視化檢測新方法

  本研究針對禽細小病毒診斷難題，開發了一種結合環介導等溫擴增（LAMP）與CRISPR/Cas12a的檢測平臺。研究人員從病鴨中鑒定出新病毒株AAV-2020，通過特異性sgRNA和LAMP引物設計，實現2拷貝/μL的檢測靈敏度，并能精準區分同源病毒。該方法為禽類 parvovirus 現場篩查提供了高靈敏、可視化的解決方案，對畜牧業疫病防控具有重要意義。

  來源：Poultry Science

  時間：2026-01-02

• 基于發光銅納米簇的CRISPR/Cas12a介導的無標記熒光生物傳感平臺，用于高度靈敏地檢測霉菌毒素

  CRISPR/Cas12a介導的銅納米簇熒光傳感平臺實現了黃曲霉毒素B1的高靈敏無標記檢測，檢測限達47.51 pg/mL。

  來源：Talanta

  時間：2026-01-02

• 基于STAT5B表觀遺傳編輯的奶牛乳腺炎營養損失修復策略

  本刊推薦：針對金黃色葡萄球菌誘導的奶牛乳腺炎導致乳汁營養成分下降這一難題，研究人員開展了通過表觀遺傳編輯技術靶向激活泌乳基因STAT5B的研究。結果表明，利用dCas9-P300系統編輯STAT5B啟動子可有效逆轉乳腺炎細胞模型中酪蛋白和甘油三酯的合成抑制，為開發非抗生素依賴的乳腺炎治療新策略提供了概念驗證。

  來源：Protein & Cell

  時間：2026-01-01

• 構建嵌合tRNA-sgRNA支架及計算基礎，以增強CRISPR干擾效果

  CRISPR/Cas9系統基因編輯效率受sgRNA穩定性與表達水平影響顯著，本研究構建了整合Sephadex aptamer-HBV ε tRNA支架的sgRNA（SeptgRNA），通過結構模擬驗證其增強sgRNA穩定性及dCas9三元復合物作用機制，在ampC和ompA基因敲低實驗中展現出更優的基因抑制效果。

  來源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  時間：2026-01-01

• Src激酶通過Stat3-Hif1α-Ndrg1軸抑制丙型肝炎病毒顆粒釋放的新機制

  本研究聚焦于宿主酪氨酸激酶在丙型肝炎病毒（HCV）生命周期中的調控作用。研究人員通過抑制劑篩選和基因編輯技術，首次揭示Src激酶通過Stat3-Hif1α信號通路下調脂代謝調節因子Ndrg1的表達，從而抑制HCV病毒顆粒的釋放。該發現不僅闡明了宿主因子調控病毒溢出的新機制，更為臨床TKI藥物治療HCV合并癥患者提供了重要理論依據。

  來源：Journal of Biological Chemistry

  時間：2026-01-01

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